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und Regentropfen und infolge geringerer Insolation bei seiner Keiiming und Weiterentwickelung 

 günstigere Verhältnisse findet. Bei der mikroskopischen Untersuchung stellte ich fest, dass in 

 den Blattflecken häufig das ganze Blattgewebe in vertikaler wie tangentialer Richtung von dem 

 Pilz regellos durchwuchert war. Es erschien infolge dessen an den fleckigen Stellen auf beiden 

 Seiten gebräunt. Auch hier zeigten sich die von den Pilzhyphen durchbrochenen Gewebezellen 

 für gewöhnlich braun gefärbt, dickwandig, plasmaleer und zusammengedrückt; die Früchte waren 

 hauptsächlich in der oberflächlichen Schicht der Blätter, in dem Pallisadenparenchym, und hatten 

 dieselbe Form wie die auf den Schotenflecken. Auch in den Stengelflecken stand Bräunung der 

 Zellen und Eindringen von Pilzfäden in dieselben immer in direktem, mikroskopisch nachweis- 

 barem Zusammenhang. 



Um die aus den oben genannten Pykniden ausgestossenen Sporen einer genaueren Unter- 

 suchung zu unterziehen, machte ich mit denselben Keimungsversuche im hängenden Tropfen. 

 Ich benützte dabei die Eigenschaft derselben, dass sie aus ihren kapselartigen Behältern aus- 

 gestossen werden, sobald diese genügend mit Wasser durchfeuchtet sind. Einer der Schoten- 

 flecken, von dem ich mich überzeugt hatte, dass er Pykniden enthielt, wurde aus der Schoten- 

 wand herausgeschnitten und auf nasses Fliesspapier exponirt. Nach einigen Stunden waren an 

 den Pykniden die schon erwähnten milchigen Tröpfchen bemerkbar, welche von den ausgepressten 

 und noch von der Schleimhülle umgebenen Sporen herrührten. Hiervon wurden einige mittelst 

 eines sterilisirten Platindrahtes auf den Hängetropfen übertragen und auf diese Weise von fremden 

 Organismen ziemlich freie Kulturen erhalten. Die einzelnen Kulturgefässe mit den Hängetropfen 

 wurden in eine mit angefeuchtetem Filtrirpapier ausgeschlagene sogenannte feuchte Kammer 

 gestellt und hatten während des ganzen Versuches ihren Platz etwas entfernt von einem nach 

 Norden gelegenen Fenster im LaJjoratorium bei einer Temperatur von 16—20° C. Die Keimung 

 begann mit der Quellung der Sporen, die schon nach wenigen Stunden eintrat, und bei der sich 

 eine in die Augen fallende Volumenveränderung bemerkbar machte. Während sie im ungequoUenen 

 Zustande einen Durchmesser von 0,0096 — 0,012 mm hatten, betrug derselbe nun 0,012—0,015 mm. 

 Nach 20 Stunden waren sämmtliche Sporen gekeimt, wobei ihre beiden Teiizellen turgescenter, 

 kugeliger und lichtbrechender erschienen. Die Keimung erfolgte in der Weise, dass sich die 

 Sporen an je einer oder je zwei beliebigen Stellen und nicht gerade an den Polen schlauchartig 

 ausbuchteten. In diese Ausstülpungen ergoss sich ein Teil des Protoplasmas. Sehr bald entstand 

 zwischen dem alten und dem nun neugebildeten Zellraum eine Trennungswand. Die so ent- 

 standene Tochterzelle, die mit der Mutterzelle verbunden blieb, vergrösserte, resp. verlängerte sich 

 und bildete in derselben Weise eine neue Zelle, die sich ebenso weiter entwickelte. In dieser 

 Weise schritt die Entwickelung weiter fort, wobei ein durcii Querwände septirter Schlauch, ein 

 Pilzmycelfaden entstand. Die beiden Zellen der Sporen waren nicht gleichmässig gekeimt, teils 

 hatte nur eine derselben den Keimschlauch getrieben, während die andere unverändert erschien, 

 teils war jede der Zellen zu einem oder zwei Schläuchen von 0,0048 mm Dicke ausgestülpt. 

 Während nach 20 Slunden sich die längsten Mycelfäden bis zur doppelten Länge der Sporen 

 entwickelt hatten, waren sie nach 48 Stunden fünfmal so lang als die ursprünglichen Sporen. 

 Dann aber trat im allgemeinen ein Stillstand der Weiterentwickelung ein, was sich bis zum 

 vierten Tage erkennen Hess, wo nur vereinzelte Fäden die 2.') fache Länge der ursprünglichen 

 Sporen erreicht hatten. Dann später aber wurde ein allgemeines Absterben der Mycelfäden, ein 

 Verfall derselben bemerkbar. Zu erwähnen ist noch, dass sämmtliche Mycelfäden glattwandig, 



