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banden waren, in einem auf der Oberfläche des Substrates schwimmenden Mycelräschen ') eine 

 Ausdehnung von mehreren Centimelern erlangt, und dieses stand mit einem etwa 8 cm langen 

 und l'/2 cm breiten auf dem Grunde ausgebreiteten Mycelstreifen in Verbindung. Während letzterer 

 gleichartig aussah, liess das Mycelräschen an der Oberfläche zahlreiche braune Pünktchen erkennen, 

 die sich unter dem Mikroskop als Pykniden erwiesen. Reife Sporen von der charakteristischen 

 Form und Grösse waren in denselben ebenfalls schon gebildet und wurden in der früher be- 

 schriebenen Weise wurstförmig durch den Porus derselben ausgepresst. Die Entstehung der 

 Pykniden, die an den lebenden Pflanzen nicht beobachtet werden konnte, begann mit der ein- 

 fachsten Verschlingung von zwei, drei und mehreren Pilzfäden, welche sich im Anfang innig zu 

 regelmässigen Spiralen verschlangen und dann einen farblosen Knäuel bildeten, der sich darauf 

 allmählich gelblich färbte und schliesslich das oben beschriebene Aussehen einer Kapsel annahm. 

 Dass die von diesen Kapseln ausgestossenen Gebilde in der That die reproduktiven Organe des 

 Pilzes waren, wurde durch Infektionsversuche ermittelt, die mit ihnen auf lebenden Erbsenpflanzen 

 ausgeführt worden sind. Nach sieben Tagen hatte regelmässig eine damit vorgenommene Infektion 

 an lebenden Erbsenpflanzen die Bildung von Pykniden, die Erzeugung ausgebreiteter brauner 

 Flecken und eine Erkrankung der ganzen Pflanze zur Folge. 



Es ist dies ein interessanter Fall, dass ein ausgesprochener parasitischer Pilz auch bei 

 saprophyter Ernährung im stände ist, Früchte zu bilden, deren Sporen wiederum dieselbe Er- 

 scheinung der Fleckenkrankheit zu erzeugen vermögen, wie sie dem parasitischen Pilze eigen- 

 tümlich ist. Es liegt so der Schluss nahe, dass dieser Parasit die Fähigkeit besitzt, auf geeigneten 

 Substraten weiterzuwuchern, sich zu vermehren, um dann wieder geeignete lebende Pflanzen 

 zu befallen. 



3) Fleischextrakt-Pepton-Gelatine. 



Die Keimung vollzog sich auf diesem stickstoffhaltigen Nährboden ungemein kräftig, be- 

 deutend kräftiger als in Pflaumendekokt. Die Zellen der Keimschläuche Hessen einen grösseren 

 Plasmareichtum und eine beträchtlichere Turgescenz erkennen; die Keimschläuche erschienen 

 dicker und deutlich septirt. Hinsichtlich der Ausbreitung des Mycels war gegenüber dem 

 Pflaumendekokt erst nach 2 Tagen ein Unterschied zu bemerken, indem es zu noch längeren, 

 dickeren und verzweigteren Fäden auswuchs. Die Dicke derselben betrug 0,006 mm gegenüber 

 0,0048 in Pllaumendekokt, die Länge indessen erst das 95 fache der ursprünglichen Sporen. 

 Die in dieser Gelatine wachsenden Mycelfäden unterschieden sich von denen in Pflaumendekokt 

 weiter dadurch, dass sie aus längeren, weniger geschlängelten und gewundenen Zellen bestanden. 

 Letzteres dürfte Folge ihrer grösseren Turgescenz sein. Nach 3 Tagen hatten sich Zweige von 

 einer Länge bis zum 11.5 fachen der ursprünglichen Sporen gebildet; zugleich wurden knopfförmige 

 Appressorien bemerkbar, die im Laufe der Weiterentwickelung als kugelige, blasige Anschwellungen 

 in zahlloser Menge auftraten und sich unter Ausstülpung in neue Blasen weiter entwickelten 

 und wieder Schläuche aussandten. Nach 4 Tagen war die üppigste Entwickelung des Pilzes 

 eingetreten. Zweige von 3,4 mm Länge, also vom 340 fachen der Länge der ursprünglichen 

 Sporen waren nichts Seltenes. Was aber auffiel, das war der gänzhche Mangel an Verschlingungen 

 der einzelnen Mycelfäden. Auch hier trat im weiteren Verlaufe der Entwickelung in den Hänge- 



1) Tafel Figur 5. 



