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Bei der Einquellung der Samen oben erwähnter Species in Wasser fand schon nach einio-en 

 Stunden eine erhebliclie (juelhuig statt. Die Samen quollen bis zum Vierfachen ihres Volumens 

 im ruhenden Zustande auf. Die Volumenvergrösserung dieser Samen nach der Quellung ist also eine 

 viel bedeutendere, als bei L. angudifoJius. 



Was die Prozesse anbetrifft, die in den Cellulose-Auflagerungsschichten sich abspielen, so 

 ist in erster Linie bemerkenswert, dass die ersten Veränderungen in den verdickten Zellwänden sich 

 in viel späteren Stadien der Keimung zeigen, als bei L. aiigiislifoliiis. Bei Schnitten, die ich von 

 L. albus machte, bei welchen das hypocotyle Glied mit der Kadicula 3, G'h, 7VS 9, 10— 22 cm be- 

 trugen, konnte ich keine Veränderungen in den secundären Cellulosemembranen beobachten, die mit 

 irgend welchen Auflösungserscheinungen oder Differenzirungsprozessen hätten in Zusammenhang 

 gebracht werden können. Dagegen war ein Verbrauch von Stärke in den Zellen des Cotyledonar- 

 gewebes bei vorgeschrittenen Keimuugsstadien schon deutlich zu bemerken. Die ersten sichtbaren 

 Veränderungen in den sekundären Zellwänden konnte ich bei einer Keimpflanze wahrnehmen, die 

 schon Laubblätter entwickelt hatte, und deren hypocotyles Glied 11 cm und deren Radicula 13 cm 

 betrug. Die Norm für das Anfangsstadium resp. für das Sichtbarwerden der in den verdickten 

 Zellwänden sich abspielenden Proze.sse weicht also bedeutend von der bei L. ancjustifoliHS ab. Das 

 hypocotyle GUed mit der Radicula muss ungefähr eine Länge von 23—24 cm erreicht haben, bevor 

 man Veränderungen in den sekundären Celluloseschichten beobachten kann. Bei diesem Keimungs- 

 stadiuni konnte ich ebenfalls, wie bei L. angtistifolius, zahlreiche, im Profil der Wandung senkrecht 

 zum Lumen der Zelle verlaufende, fädchenartige Gebilde bemerken. Dieselben weichen insofern von 

 denjenigen von L. angustifoUus ab, als erstere mehr eine geradlinige Anordnung zeigen. Es macht 

 sich also bei sehr weit vorgeschrittenen Stadien von L. albus im Profil der Cellulosewände mehr 

 das Bild ungefähr senkrecht zum Lumen verlaufender Strichelungen bemerkbar. Bei einem weiter 

 vorgeschrittenen Keimungsstadium, bei welchem schon mehrere Laubblätter entwickelt waren, und 

 bei dem das hypocotyle Glied schon 18V» cm und die Radicula l")'/! cm Länge erreicht hatten, konnte 

 ich dieselben Erscheinungen, nämlich die in den verdickteil Zellwänden radiär zum Lumen verlau- 

 fenden strichartigen Gebilde beobachten. Bei einer in der Entwickelung noch weiter vorgeschrittenen 

 Keimpflanze, bei welcher die Cotyledonen schon einzuschrumpfen begannen, zeigten die Zellen eben- 

 falls noch erhebliche AVandverdickungen , die nach dem Lumen zu durch einen glattrandigen Innen- 

 contour begrenzt waren, (s. Fig. 2 Cj Tat'. I.). Die Prozesse, die sich also während der Keimung 

 in den verdickten Zellwänden abspielen, sind mit denen von L. (ingusilfoUus im Wesentlichen iden- 

 tisch. Es handelt sich bei L. albus um dieselben Differenzirungserscheinungen in der Zellwand, 

 wie bei der vorher beschriebenen Art, die einzig und allein durch Wachstunisvorgänge bedingt werden. 

 Bemerkenswert ist die Thatsache, dass die Differenzirungserscheinungen in den sekundären Cellulose- 

 schichten der Zellen von L. albus viel weniger deutlich und die Fadengebilde in geringerer Zahl 

 auftreten, als die der erst besprochenen Species. 



Die sekundären Membranen nebst den typischen Innenlaniellen der Zellen von L. albus 

 werden während des Keimungsprozesses nicht aufgelöst. Ein reichlicher Verbrauch an Stärke ist 

 dagegen im Cotyledonargewebe deutlicli zu bemerken. 



Da also während der Keimung die sekundären Celluloseschichten nicht aufgelöst werden, 

 sondern nur Ditferenzirungsprozesse in den Zellwänden während des Wachstums der Cotyledonen 

 vor sich gehen, so sind diese sekundären Zellmembranen von L. albus nicht als Reservestoft'e , also 

 auch nicht als Reservecellulose zu betrachten. 



