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zugenoinmeu. Die Mittellamelle und die glattwandige Iiuienlamelle waren noch deutlich zu erkennen 

 und hatten keinem Auflösungsmodus unterlegen. In gleicher Weise konnte ich diese strichartio-en 

 Gebilde in den sekundären Celluloseschichten der Zellen des Cotyledonargewelx's noch bei Keimpflanzen 

 beobachten, die sich schon bedeutend entwickelt hatten; z. B. bei einer Keimpflanze, deren hypoco- 

 tyles (ilied G','2 cm, und deren Radicula ?'/■ cm lang waren, ferner bei einem Keimling, welcher 

 schon mehrere Laubblätter trug, und dessen hypocotyles Glied T'/-" cm und dessen Radicula lOV-i cm 

 l)etrugen. Sogar bei dem zuletzt erwähnten Stadium konnte ich die verdickten Zellwlinde mit den 

 Fadengebilden und den an das Lumen angrenzenden glattrandigen Innenlamellen noch deutlich 

 beobachten. (Fergl. Fig. 6 b. Taf. I.) 



Das Fliichenbild von L. li(/i'/i<<, das die während der Keimung in den verdickten Cellulose- 

 membranen vor sich gehenden "Veränderungen, von der Fläche aus betrachtet, veranschaulicht, deckt 

 sich im allgemeinen mit demjenigen von L. (Mus. Beide sind jedoch ein wenig anderer Natur, als 

 das von L. anrjmUfolhi^, was auf die ver.schiedene Form der diß'erenzirten Partien zurückzuführen 

 ist. Die Vorgänge also, die sich in den Cellulosewandverdickungen während der Keimung abspielen, 

 sind denjenigen von L. albus resp. denen von L. amjusiifoUus ungefähr gleich. Es sind wiederum 

 dieselben DiSerenzirungsprozesse, die in den verdickten Zellwänden während der Keinning auftreten, 

 wie diejenigen, auf welche ich schon bei den beiden vorher besprochenen Species hingewiesen habe. 

 Diese Differenzirungserscheinungen sind ebenfalls durch Wachstumsvorgänge bedingt. Eine Auf- 

 lösung der verdickten Membranen einschliesslich der Innenlamellen erfolgt nicht. Es findet dafewen 

 auch hier ein Verbrauch an Stärke statt. Da also bei L. luteus die verdickten Membranen während 

 der Keimung nicht verbraucht werden, so sind diese sekundären Celluloseschichten im Samen von 

 L. luteus nicht als Reservestoffe, also auch nicht als Reservecellulose aufzufa.ssen. 



Die Wandverdickungen der Zellen in den Cotyledonen von Lupinus angustifolius, albus und 

 lutois sind demnach als gewöhnliche Cellulose anzusprechen, üeberdies ist nach meinen Unter- 

 suchungen mit hoher Wahrscheinlichkeit anzunehmen, dass der Differenzirungsmodus während der 

 Keimung bei allen Lupinen-Arten im Wesentlichen ein gleicher sein wird. 



4. Arum itallcum. 



Der anatomische Bau der Samen von A. itaUcimi zeigt unter der Testa 1 — 2 bisweilen auch 

 2—3 Reihen sehr dickwandiger Endospermzellen. Centripetal schliessen sich an oben erwähnte 

 dickwandige Zellen zahlreiche zartwandige in hohem Masse Stärke führende Zellen an. Die Aussen- 

 wand der unmittelbar unter der Testa gelegenen Zellschicht ist stärker, als die Zellwiinde zwischen 

 den neben einander higernden Zellen. Erstere soll nach den Untersuchungen von Mario th ') bei 

 Arum eine Stärke von 30-40 Mik., letztere von nur 15—20 Mik. erreichen. Die Me.ssungen, die 

 ich bezüglich der Zellwandverdickungen bei Antm ifalicum au.sgeführt habe, weichen insofern von 

 denen Mario th's ab, als ich zum Teil sowohl dünnere Aussenwände, als auch Zwischenzellwände 

 gefunden habe. Die Stärke der Aussen wand schwankt nach meinen Beobachtungen zwischen 15,3 

 bis 39,1 Mik., die der Zwischenwände von 6,8—20,4 Mik. Einzelne Messungen an einigen Stellen 

 der Aussenwand ergaben sogar eine Stärke von ungefähr 59,5 Mik. Die Mittellamelle in den 



')Marlnlli, „Uelier mechanisclie Schutzmittel der Samen gegen schädliche Einflüsse von aussen,« 

 Engler's Jahrbücher IV. 1883. p. 232. 



Bibliotheca botanica, Heft 30. 9 



