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Phoenix sehr deutlich beobachtet.« Sowohl Mittellamelle, als auch lamellöse Schichtung konnte ich 

 nach Ammoniak ziemlich deutlich beobachten. Auch durch Einwirkung der Chromsäure erzielte ich 

 durchsichtio-e Bilder, bei welchen ich die lamellöse Struktur besser erkennen konnte. Die Zelllumina 

 und die von denselben sich in die Membran einstülpenden Poren sind mit einer dichteren Innenschicht 

 auso-ekleidet, die als stärker lichtbrechender Streifen gut zu erkennen ist. Die Mittellamellen sind 

 in den meisten Fällen in Wasser oder Glycerin nicht zu sehen. Es gelang mir jedoch, auch diese 

 bei sehr feinen Schnitten ohne Anwendung von Reagentien als zarte Linien wahrzunehmen. Die 

 Lage des Embryo im Samen ist axil. 



Was die eingehenderen morphologischen Verhältnisse, namentlich die des Zellinhaltes betrifft, 

 so verweise ich auf die oben angeführten Untersuchungen von Sachs, da eine nähere Erörterung 

 derselben nicht mehr in den Rahmen meiner Arbeit hineinpasst. 



Die Wand verdickungen der Zellen des Endospermgewebes von A. Cep<t besitzen eine Stärke 

 von 3,4 bis 13,6 Mik. Der Quellungsakt der Samen geht langsam vor sich. Sie quellen um un- 

 gefähr bis auf das Doppelte ihres anfänglichen Volumens auf. Wegen des grossen Mangels au Tur- 

 cfescenz, den die Samen nach der Keimung zeigen, habe ich dieselben vor der Anfertigung der Schnitte 

 lange Zeit in absolutem Alkohol gehärtet. Der Auflösungsmodus der verdickten Zellwände geht 

 folgendermassen vor sich: 



Die sekundären Celluloseschichten bestehen aus 5 oder 7, in den selteneren Fällen aus 9 

 auf einander gelagerten Lamellen. Diese Lamellen bilden die Gesammtwandung zwischen zwei be- 

 nachbarten Lumina. Bei dieser verschiedenen Anzahl von Laraellen sind in jedem Falle zwei Lmen- 

 lamellen und die dazwischen liegende Mittellaraelle mitgerechnet. Bei denjenigen Keimungsstadien, 

 welche fünf Lamellen aufweisen , sind dieselben folgendermassen zu deuten : Die beiden der Mittel- 

 lamelle seitlich resp. rechts imd links anliegenden Lamellen erscheinen schwach rötlich-gelb. Die- 

 sen beiden Lamellen schliesst sich jederseits noch eine Lamelle als Abschluss der Membran gegen 

 die Lumina an. Sie besitzen ein stärkeres Lichtbrechungsvermögen, als die übrigen. Die dichtere 

 Innenzone ist identisch mit den schon erwähnten Innenlamellen der Zellen der bereits abgehandelten 

 Samen. Andere Zellen, zwischen denen die sekundären Zellmembranen aus 7 oder 9 neben einander 

 gelagerten Lamellen zusammengesetzt sind, haben rechts und links von der Mittellamelle noch je 2 

 oder 3 Lamellen. Den Abschluss der Membran gegen die Lumina bildet wiederum jederseits noch 

 eine Lamelle, welche die typische Innenlamelle vorstellt. 



Der Aufliisungsprozess geht bei weitem nicht so komplizirt vor sich, wie Reiss behauptet. 

 Die Auflösung beginnt vom Lumen der Zelle aus und schreitet allmählig bis zur Mittellamelle fort. 

 Bei Keinmngsstadien, welche rechts und links von der Mittellamelle nur je 2 Lamellen aufweisen, 

 wird in erster Linie die Innenlamelle, in zweiter die rötlich-gelb schimmernde Schicht verbraucht. 

 Bei jungen Keimpflanzen konnte ich deutlich beobachten, dass nur 3 Lamellen übrig geblieben waren. 

 In noch späteren Stadien fand ich nur noch die Mittellamelle. Bei dickeren sekundären Cellulosp- 

 membranen, die 7 Lamellen zählten, konnte ich dieselben Erscheinungen beobachten. Die Wand- 

 verdickungen nahmen ebenfalls vom Lumen her an Stärke ab, bis schliesslich die Mittellamelle als 

 resistente Wand übrig blieb. Zuerst verschwand wiederum die Innenlamelle, dann wurde die der 

 Innenlamelle angrenzende Schicht verbraucht, und in dritter Linie gelangte die der Mittellamelle sich 

 anreihende Lamelle zur Auflösung. In einigen Fällen habe ich beobachten können, dass sich die 

 dem Lumen zunächst liegende Lamelle von den übrigen teilweise abgelöst hatte (s. Fig. 10 h, Taf. IL). 

 Jede Lamelle, die während der Auflösung dem Lumen der Zelle zunächst zu liegen konnnt, erscheint 



