- 16 — 



bündeln statt eines einzigen, das zwei Siebstränge und drei dazwischen liegende Gefässstränge aufweist 

 (vergl. Klotz I S. 48 und 49), und dadurch, dass sich im C'entrum (abgesehen von der Spitze) eine grosse 

 Gewebelücke findet (vergl. Figur 40 und 41). Die Blattscheiden besitzen im Gegensatz zu der Kotyledonar- 

 scheide an der Epidermis der Unterseite ebenfalls viele Längswandleisten und eine grössere Leitbündelzahl. 

 Es treten fünf Leitbündel in jedes Blatt ein, teilen sich und anastoniosieren im weiteren Verlaufe, sodass 

 man auf Querschnitten durch die Blattscheide fünf bis sieben, auf solchen durch die Blattspreite gewöhn- 

 lich sieben, in der Spitze aber nur mehr drei bis vier LeitbUndel sieht. 



Der Sauger, der am ausgewachsenen Kotyledo vertrocknet ist (vergl. Klutz I S. 49), jedoch an 

 Keimlingen, welche etwas jünger sind, als die analogen der Figur 19, noch gut erhalten ist, unterscheidet 

 sich vom Leiter dadurch, dass die Epidermiszellen (abgesehen vom unteren Saugerende) keine Cuticula besitzen, 

 aussen dünnwandig (vergl. Ebelinc; I S. 192) und wenig gestreckt, an der Spitze sogar ziemlich würfel- 

 förmig sind, und dadurch, dass ein Assimilationsparenchym nicht differenziert ist, die Parenchymzellen der 

 fünf Kreise vielmehr gleichartig gestaltet, isodiametrisch, überall gleich gross sind. 



Klotz sagt in seiner Arbeit nichts über die Blattstellung und die Kotyledonarinsertion. Bei 

 Allimi fiMuhsum nehmen die ersten Laubblätter und der Kotyledo *'2-Stellung ein. Die Insertion des 

 letzteren untersuchte ich an ziemlich jungen Keimlingen, da später die zahlreichen Nebenwurzeln die 

 Beobachtung erschweren. Das Kotyledonarleitbündel setzt sich an das Hypokotylleitbündel da an, wo der 

 Übergang zur Achsenstructur stattfindet. Das Hypokotyl ist wenigstens bei den jungen Stadien sehr kurz. 

 Sein Leitbündel ist dem der Wurzel ähnlich; Epidermis und Hypodermis sind <lenen der Achse gleich. 

 Das Wurzelleitbündel ist diarch. 



Der Embryo (Figur 38) enthält ebenso, wie das hornartige Endosperm, viel Proteinstoife und Ol, 

 aber keine Stärke. Die Öltropfen färben sich mit Jodlösuiig gelbbraun, lileiben aber bei Behandlung mit 

 concentrierter Schwefelsäure farblos. Der Embryo besitzt wenigstens teilweise eine feine Cuticula, welche 

 sich mit Chlorzinkjod gelbbraun bis rotbraun färbt, gegen Chromsäure aber nicht widerstandsfähig ist. 



.Junge Keimlinge erhielt ich in der Zeit vom 19. April bis zum 30. April, ältere bis Mitte Mai, 

 alte bis Anfang Juni 1894. 



Der nicht keulenartig verdickte, aber relativ lange, am ausgewachsenen Koty- 

 ledo abgestorbene Sauger und der Leiter verhalten sich im Bau also ähnlich zu ein- 

 ander, wie die y on Äsjih od e I ii s fistiilosKS. Abgesehen vom Sauger unterscheidet 

 sich der Kotyledo vom ersten Laubblatt im wesentlichen 1) durch den Mangel der 

 Wandleisten an den Epidermiszellen, 2) durch die etwas unvollkommenere Aus- 

 bildung des Assimilationsparenchyms, 3) durch die geringere Zahl (eins statt fünf 

 sich teilender) und andere Ausbildung der Leitbündel (vergl. Figur 40 und 41). 

 Das erste und zweite Laubblatt stimmen im Aufbau im wesentlichen überein. Der an 

 der Übergangsstelle von Achse zu Hypokotyl inserierende Kotyledo und die ersten 

 L a u Ij b 1 ä 1 1 e r nehmen V^ - S t e 1 1 u n g ein. 



Asplwdehis fistiflosiis, Hi/acinflnis candicans und Allium pstulosuiit, deren Kotyledonen später As- 

 similationsfunction übernehmen, und deren Samen Endosperm enthalten, gehören nach der Art ihrer Kemiung 

 zum KLEBs'schen Typus V (Klebs I S. 573 und 574). Wahrscheinlich schliesst sich die Mehrzahl der zu 



