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(Clautniiu, Mülle) nicht übereinstimmen, teils weil sie sich auch auf die von mir zu untersuchenden 

 Sem. Hyoscyami beziehen. Ausserdem hat Verfasser einige neue Reagontien und Untersuchuugsnu'tiioden 

 (die oben mit IV, VI, VII, IX bezeichneten) in Anwendung gebracht, welche ich hier ebenfalls etwas 

 näher berücksichtigen möchte. Ich habe mich deshalb auch nicht allein auf die Untersuchung von 

 Sem. Hyoscyami beschränkt, sondern zur genaueren Kontrolle Sem. Stramonü mituntersucht, und zwar 

 letztere sowohl makro- wie mikrochemisch, weil sie ein sehr zweckmässiges, grosses Object darbieten. Wie 

 Barth benutzte ich noch nicht ganz reife Samen, von Hyoscyamus ausserdem aber völlig reife, trockene, 

 der Droge entsprechende. Ich füge noch hinzu, dass ich im Folgenden unter Nährschic.ht die ganze 

 zwischen der Epidermis und dem Endosperm liegende Zellschicht verstehe, welche bei der Samenreife 

 mehr oder weniger obliteriert erscheint. 



Mit den reinen Alkaloiden, Hyoscyaniin, Scopolamin und Daturin-Atropin in schwach salzsaurer 

 0,b proz. Lösung erhielt ich mit den verschiedenen, nachstehend aufgezählten Reagentien folgende Reak- 

 tionen: I. Jodjodkalium (1 — 1 — 100). Mit Hyoscyaniin und Daturin einen sofort krystallinischen, doppel- 

 brechenden Niederschlag, löslich in imterschwefligsaurem Natron ; mit Scopolamin eine bräunliche, aus 

 oelartigen Tropfen bestehende Füllung. II Kalium wisnnithjodid, nach der Vorschrift von Kraut (1881, 

 Pg. 310) folgendermassen zubereitet: SO gr. I?isnuitli. sulmitric. löst man in 200 ccm Acid. nitric. 

 sp. G, 1,18 und giesst diese Lösung unter Umschütteln in eine konzentrierte Lösung von 272 gr. Jodkalium 

 in Wasser. Nach dem Auskrystallisieren des Salpeters und Beseitigung der Krystalle verdünnt man 

 die Flüssigkeit auf 1 Liter. Mit Hyoscyamin und Daturin eine gelbrote, amorphe P^illnng, unlöslich in 

 Chloralhydratlösung; mit .Scopolamin eine gelbrote Fällung, aus spitzen, zu sternförmigen Aggregaten 

 vereinigten doppelbrechenden Krystallen bestehend, unlöslich in Chloralhydratlösung. III. Kaliumqueck- 

 silberjodid (Hg CI2 13,54 KJ 49 HäO 1000). Mit Hyoscyamin, Scopolainin und Daturin einen 

 weissen, sofort krystaUinischen, doppelbrechenden Niederschlag. IV. Goldchloridchlornatrium (1 — 20). 

 Mit Hyoscyamin und Daturin eine weissgelbe, ölartige Ausscheidung, die bald krystallinische, doppel- 

 brechende Blättchen bildet; mit Scopolamin einen sofort krystallinischen, doppelbrechenden, gelbroten 

 Niederschlag. V. Bromwasser (gesättigt). Mit Hyoscyamiu, Scopolamin und Daturin sofort eine 

 krystallinische, doppelbrechende Ausscheidung. Die Empfindlichkeit hört mit einer Verdünnung der 

 Alkaloidlösung 1 — 30 000 auf. VI. Bromkaliumlösung (20 proz.) mit Brom gesättigt. Mit Hyoscyamin 

 und Daturin sofort eine sehr intensive, krystallinische, doppelbrechende Fällung; mit Scopolamin zuerst 

 eine rotgelbe, ölartige Ausscheidung, die jedoch bald krystallinisch wird. Dieses Reagens, welches hier 

 zum ersten Male zur Anwendung gelangt, ist ausserordentlich empfindlich. Die Reaktion ist bei einer 

 Verdünnung der Alk.aloidlösung 1 — 60 000 noch sehr scharf, und bei einer Verdünnung 1 — 100 000 

 sind unter dem Polarisationsmikroscope noch deutlich die Kryställchen zu erkennen. VII. Pikrinsäure 

 (gesättigte, wässerige Lösung). Mit Hyoscyamin eine ölartige Ausscheidung, die bald krystallinisch, 

 doppelbrechend wird und aus spitzen, zu Aggregaten vereinigten Kryställchen besteht; mit Scopolamin 

 nur eine ölartige Ausscheidung, die sich nachträglich nicht verändert; mit Daturin sofort einen krystal- 

 linischen Niederschlag. VIH. Phosphorwolfram- und Phosphormolybdänsäure (10 proz.). Mit Hyoscya- 

 miu, Scopolamin und Daturin einen weissen, amorphen Niederschlag. Nur verhältnissmässig wenige der 

 hier aufgeführten Reagentien eignen sich jedoch, wie wir unten sehen werden, für den mikrochemischen 

 Nachweis und die Bestimmung des Ortes, an dem in den Geweben die hier in Betracht kommenden 

 Alkaloide sich vorfinden. 



Wie erwähnt, wurden die Sem. Stramonü zunächst einer makrochemischen Untersuchung unterworfen 

 und zwar in folgender Weise: Die Epidermis mit der Nährschicht trennte ich leicht mit Hülfe eines 

 Scalpels vom Endosperm; die beiden erstgenannten Partien wurden mit Essigsäure ausgezogen, die 

 Säure nachher abgedampft und ein Tropfen Wasser hinzugesetzt. Dieser Auszug gab mit den allgemeinen 

 Alkaloidreagentien eine sehr intensive Reaktion. Von den anderen Partien des Samens wurden aus 



