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direkt propoitioiial !<eiiieiii Gewicht setzen darf — durch die.sulhe Auhif^e vererbt werden; die 

 Kiiibryuueu sind, absolut geiioiiimeii, auiialiei'ud gleicli schwer: dadurch, dass verschiedene Aiihigen für 

 die Beschaft'enheit des Reservemateriales sich entfalten, kunnnt dann (his verschiedene relative Gewicht 

 heraus. Hiezu stimmt das Verhalten der Xeuien Q). 88 u. f.) und der Bastarde (p. 141 u. f) sehr gut. 



Dagegen giebt es unter den Rassen vom vulijaris-Typns sicher welche, die ein wirklich 

 abweichendes Gewichtsverluiltniss von Embryo und Endosperm zeigen, für dessen Vererbung gesorgt 

 sein muss (Kategorie IX). Meine Wägungen reichen nicht aus, hierüber ganz Genaues anzugeben. 

 Die Schuld liegt zum Theil an der Methode. Um das Endosperm sauber vom Embryo trennen zu 

 können, liess ich die Körner ankeimen. Nun war es gar nicht möglich, die Zerlegung stets genau 

 auf demselben Stadium vorzunehmen, bei der Keimung tritt aber schnell eine Verschiebung zu 

 Gunsten des Endjryo ein, und zwar eine so starke, wie ich von vorn herein nicht erwartet hatte. 

 Bei Körnern der li. vnhjata wog der Embryo, wenn die Keimwurzel ca. 1 cm lang w:ar, relativ um 

 die Hälfte mehr als bei Körnern desselben Kolbens, wo die Wurzel noch nicht hervorgetreten war. 

 Bei manchen Rassen mag das Verhältniss übrigens noch nicht tixirt sein, auch wird der Reifegrad 

 eine Rolle spielen etc. Ich habe deshalb im Folgenden nur die Wägungen für zwei Rassen (alba 

 und mimi) und deren Bastarde mitgetheilt (p. G4 u. f , 117). 



Die Entwicklungsgeschichte lehrt, dass das Endo.sperm auch hier in der Entwicklung dem 

 Embryo weit voraneilt und von diesem theilweise verbraucht wird. Man könnte darnach meinen, es 

 hänge allein vom Embryo ab, wieviel Endosperm ül)rig bliebe. In dei' Tluit ist das nicht der Fall; 

 wie die Xeuien lehren, ist ihr Verhältniss correlativ (p. 2s u. f, (IT). Der Raum ist durcli die 

 Fruchtschalu im Wesentlichen gegeben und in ihn tlieilen sicii beide. 



V. Abschnitt. 



Uebersicht der zu den Versuchen verwendeten Maisrassen. 



R. aciiminata p. 47, B. alba p. 47, B. coeruhodulcis p. 48, B. ci/anea p. 48, B. cyanornis p. 48, B. iliilcis p. 48, R. gilva 

 p. 49, B. leucoceras p. 49, B. hiicodon p. 49, B. nana p. 49, B. Philipiii p. 50, B. rubra p. 50, B. viilyata p. 50. 



Im vorhergehenden Abschnitt haben wir die meisten Merkmalskategorien und die einzelnen 

 Merkmale, die in diesen Kategorien bei den mir vorliegenden Rassen an den Körnern vorkonnnen, 

 durchgesprochen. Theoretisch sind so viele Rassen möglich, als Combinationen von je einem Merk- 

 mal einer Kategorie mit je einem aus den andern Kategorien möglich sind. Nehmen wu' nur 

 unsere vorhin betrachteten neun Merkmalkategorien und von jeder Kategorie nur die beiden e.xtremen 

 Merkmale, so erhalten wir 2 " := 512 Rassen, nehmen wir noch ein drittes intermediäres Merkmal 

 dazu, 3" = i;i()83. Ihre Zahl wird ungeheuer, wenn wir all die übrigen Kategorien, welche Spelzen, 

 Kolben und ganze Btlanzen bieten, dazu nehmen und uneiidlirh gross, da, wo die Merkmale einer 

 Kategorie nicht scharf getrennt, sondern durch alle mögliclien Zwischenstufen verbunden sind, und 



