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b. die zwei generativen Kerne im Pollenschlauch 

 Tiur mehr dieselbe, eine Anlage mitbekommen. 



Denn es lässt sich bei Merkmalspaaren, die Xenien bilden und zugleich homodynam sind, 

 aus der Beschaffenheit des Endosperms vorhersagen, in welche von den drei Individuenklassen 

 (p. 5) der Embryo gehört lob z\i Ä -{- A, oder zu Ä -\- a und a -\- A, oder zu a -f- a; p. 1()9, 

 Vers. 90, !)4, 95). Ist das Merkmalspaar heterodynam, so ist das \'orhersagen nur für die erste 

 Klasse einerseits, die zweite und dritte Klasse andererseits möglich (für a -{- a einerseits, A -{- A. 

 A -\- a, a -\- A andererseits). Homodyname Paare verhalten sich, wie wir sahen, in der zweiten Gene- 

 neration oft fast wie heterodyname. 



12) Ein deutlicher Einfluss des Geschlechtes zeigt sich nur bei jenen Merkmalskategorien, 

 die sich auf das Endosperm beziehen. 



Zu Satz 11. Dies Verhalten ermöglicht uns, annähernd den Zeitpunkt zu bestimmen, in 

 dem die „Spaltung" der Anlagen eintritt. Als frühesten Termin erhalten wir die Entstehung der 

 ganzen Anthere und des ganzen Fruchtknotens, als spätesten die Theilung, bei der die generative 

 und die vegetative Zelle des Pollenkornes entstehen, und die Theilung, aus der die Embryosackmutter- 

 zelle und ihre abortirende Schwesterzelle hervorgehen. Es liegt nun nahe, anzunehmen, diese „qua- 

 litative" Reduction geschehe gleichzeitig mit der „quantitativen" Reduction, derjenigen der Chromo- 

 somenzahl, und so habe ich mir es zunächst auch vorgestellt. Als ich dann aber beobachtet hatte, 

 dass die Pollenzellen des Bastardes zwischen der rothblühenden und der weissblühenden Rasse des 

 Epilohiimi (mgiistifoliiim'^) sämmtlich graugrün waren, wie die der rothblühenden Rasse, und nicht 

 zur Hälfte gelblich, wie die der weissblühenden, sah ich mich genöthigt, meine Ansicht für die männ- 

 lichen Sexualzellen zu moditiciren und anzunehmen, dass der letzte mögliche Zeitpunkt der Spal- 

 tung (die Theilung in die generative imd die vegetative Zelle) der thatsächliche sei (900, d). 



Diese Annahme hat den Beifall Strasburger's (900, b, p. 770) nicht gefunden, der meint, 

 „die Merkmale der neuen Kerne sollen sich erst in der nächsten Generation äussern, somit auch 

 nicht in dem Aussehen und der Farbe der Pollenhäute der Mutterpflanze, die zudem noch bei ihrer 

 Entstehung unter dem Einfluss des die Kerne der Tapetenzellen enthaltenden umgebenden Cytoplasma 

 stehen." Darüber, wann sich der Einfluss des veränderten Kernes zeigen soll, wissen wir doch nichts; 

 es ist aber wahrscheinlicher, dass er sich gleich zeigt, und kein Grund einzusehen, warum er es 

 erst in der nächsten (Generation thun müsste. Beide Epi1ohuim-lla.s&^\\ haben eine blassgelbe Exine, 

 die rothblühende aber ausserdem noch eine grünlichblaue Inline (Hugo Fischer's Angabe [Pollen- 

 körner, p. 11], dass der Farbstoff in der Exine sitze, trifft nicht zu), während die weissblühende 

 eine farblose besitzt. Diese Inline entsteht aber nicht unter dem Einfluss der Tapetenzellkerne, und 

 die Färbung selbst tritt sehr spät auf, etwa bei einer Länge der Blütenknospen von S mm, während 

 in solchen von 4 mm die Pollenkörner schon isolirt sein können. Damit dürften Strasburger's 

 Einwände erledigt sein-). 



*) Dass die Spaltungs- und Prävalenzregel fiir ilin gelten, zeigte sowohl die durch Selbstbestäubung erzielte 

 Nachkommenschaft, als die durch Bestäubung mit der weissen Stammrasse erhaltene. 



^) Es ist mir nicht ganz verständlich, warum Strasburger noch hinzusetzt: „In den Samenanlagen bei den 

 Erbsenhybriden äussert sich doch auch der Einfluss der getrennten Merkmale erst an dem Keim, der der neuen Gene- 

 ration angehört''. Die Eizellen sehen wohl bei allen Erbsenrassen gleich aus, so dass sich die Folgen der Spaltung 

 nicht zeigen können. 



