Kupelwiescr, Entwickelungserregung u. Membraubildung bei Secigcleiern etc. 745 



zustande. Die Eier bildeten hierbei keine Membranen und teilten 

 sich anfangs unregelmäßig, nach demselben Entwickelungstypus wie 

 bei künstlicher Parthenogenese durch hypertonisches Seewasser. 

 Oft trennten sich die ersten Furchungskugeln voneinander und ent- 

 wickelten sich für sich weiter. Erst mit der Erreichung des Blastula- 

 stadiums bekam die Entwickelung ein mehr normales Aussehen. 

 Auf diese Weise erhielt ich späte Gastrulae mit den charakteristi- 

 schen Dreistrahlern, Mesenchymzellen und Pigment, die sich von 

 den durch normale Befruchtung gewonnenen Larven kaum unter- 

 schieden. 



Die Entwickelung wird durch MytHus-Sperma, nicht sofort an- 

 geregt, sondern es bedarf einer Zeit der Einwirkung, die um so 

 länger sein muss, je weniger Sperma man zugefügt hat. Während 

 ich bei geringem Spermazusatz erst nach 24 Stunden Zweiteilung 

 erhielt, trat dies bei gewissen höheren Konzentrationen des Spermas 

 viel früher ein, so z. B. bei Zusatz von 0,2 — 0,5 cem reinem Sperma 

 zu 50 cem Seewasser schon in 5*/ 2 Stunden. 



Diese Versuche gelangen höchstens bei einem Drittel der zur 

 Verwendung gekommenen Weibchen und auch hier entwickelten 

 sich selten mehr als 10°/ der Eier. Immerhin gelang es mehrmals, 

 50°/ und 70°/ aller Eier auf diese Weise zur Entwickelung zu 

 bringen. 



2. Bei Verwendung noch höherer Konzentrationen des 

 lebenden Spermas zeigte sich eine andere, nicht minder merk- 

 würdige Erscheinung. Die Eier bildeten dann nämlich Befruch- 

 tungsmembranen und zwar genügte hierzu schon eine Expositions- 

 dauer von 5 — 15 Min. Die Eier, welche Membranen gebildet hatten, 

 zeigten nach ca. 1 Stunde 30 Min. den Monaster 1 ) und nach 2 Stunden 

 10 Min. die Spindel. Die Spindel führt aber nicht zur Zwei- 

 teilung und nach ungefähr 6 Stunden konnten (bei Zimmer- 

 temperatur) bereits die Anzeichen des Absterbens erkannt werden. 



Die Erscheinungen, die als Folge der Membranbildung hier 

 eintreten, sind also genau dieselben, die man bei Anwendung der 

 von Loeb 2 ) gefundenen Methode der künstlichen Membranbildung 

 mit Fettsäure erhält. 



. Eine Reihe von weiteren Versuchen zeigte nun, dass die Mem- 

 bran nicht nur mit lebendem, -sondern auch mit totem Sperma 

 hervorgerufen werden kann, ebenso gelang es auch in einer großen 

 Zahl von Versuchen, die Membran mit dem Filtrat von Sperma 

 zu bilden, das vorher durch Temperaturen von 70 — 100° getötet 

 worden war. 



1) Dies konnte am lebenden Objekt bei den ziemlich durchsichtigen Eiern von 

 Strongylocentrotus frcinziscamis nachgewiesen werden. 



2) Loeb, J., On an improved Method of artificial parthenogenesis (I., II., III., 

 Communication) University of California Publications. Physiology Vol. 2; hierher 



