Kupelwieser, Entwickelungserrcgung u. Membranbildung bei Seeigeleiern etc. 747 



Stunden lang dem lebenden, weniger konzentrierten Mytihts-Siperm& 

 ausgesetzt waren, während es nicht möglich war, die Entwicke- 

 lung anzuregen, wenn die Membran zuerst gebildet war. 

 Dasselbe ergab sich bei Membranbildung durch Fettsäure; wurde 

 das lebende Mtjtilus-Sperma nach der Membranbildung zugesetzt, so 

 gab es keine Entwickelung; wurden die Eier aber 3 — 5 Stunden dem 

 Sperma exponiert und nachher die Membranen hervorgerufen, 

 so entwickelte sich ein hoher Prozentsatz, und zwar voll- 

 kommen regelmäßig. 



5. Bei einem meiner Versuche bildete ich Befruchtungs- 

 membranen mit konzentriertem lebenden Mytilus-Ssmen und fand 

 dann, dass die Membranen bald nach ihrer Entstehung, offenbar 

 durch den Andrang des diesmal besonders lebhaften Spermas, zer- 

 rissen wurden. In diesem Falle nun entwickelten sich die Eier 

 mit zerrissenen Membranen (man kann sie an dem hyalinen Saum, 

 der den Dotter begrenzt, erkennen) vollständig regelmäßig, während 

 die Eier, deren Membranen nicht zerrissen waren, zugrunde gingen. 

 Um dieses Resultat nachzuprüfen, wurden Membranen sowohl mit 

 filtriertem Sperma als mit Buttersäure gebildet, die Membranen 

 durch Schütteln zerrissen und nachträglich lebendes Mytüm-Spevma, 

 zugesetzt; auch diesmal entwickelten sich nur die Eier mit zer- 

 rissenen Membranen. Ein Kontrollversuch zeigte, dass sich Eier 

 mit zerrissenen Membranen ohne Zusatz von lebendem Mytilus- 

 Samen nicht entwickeln. 



Daraus ergibt sich also, dass die Entwickelung durch 

 lebendes Mytilus- Sperma nur dann angeregt werden kann, 

 wenn dasselbe in unmittelbaren Kontakt mit der Ober- 

 fläche des Eidotters gelangt. 



6. Die letztgenannten Beobachtungen verlangten dringend nach 

 einer histologischen Bearbeitung des Materials, um feststellen zu 

 können, ob das Sperma nur an die Oberfläche des Eies gelangt 

 oder ob es eindringt. Diese Untersuchung habe ich eben begonnen, 

 leider erst Anfang Juni, zu einer Zeit, wo hier wenig Seeigel mit 

 brauchbaren Eiern mehr erhältlich sind. Die Experimente, die mir 

 das Material zum Konservieren hätten liefern sollen, fielen numerisch 

 nicht günstig aus. Immerhin habe ich bisher von dem im vorigen 

 Abschnitt beschriebenen Versuche -stammendes Material teils in toto, 

 teils auf Schnitten untersucht. In diesem Falle hatten die Eier, 

 wie erwähnt, mit sehr konzentriertem lebenden Samen von Mytilus 

 Membranen gebildet, die nachträglich durch den Samen selbst zer- 

 rissen wurden. 4 Stunden später, früher als gewöhnlich bei Ver- 

 suchen ohne Membranbildung, fand ich ca. 6°/ Zweizellstadien, und 

 zu dieser Zeit wurde ein Teil der Eier konserviert und geschnitten. 

 Von den übrigen Eiern hatten sich nach 22 Stunden ca. 6°/ zu 

 normalen schwimmenden Blastulae entwickelt. 



