J 1 ( ) W. Eosenthai, Beobachtungen an Hühnerblut mit stärksten Vergrößerungen etc. 



Eine /weite Eigentümlichkeit des Fibrins ist es, dass seine 

 Fäden nieist sich zu Netzen verbinden. Eine derartige Verbindung 

 habe ich an diesen flexilen Fädchen, auch wenn sie zahlreich vor- 

 handen waren, nie beobachten können; außerordentlich selten waren 

 auch Bilder, die auf eine dichotoinische Verzweigung oder seitliches 

 Anhaften eines zweiten Fadens sich deuten ließen. 



Eine dritte Eigentümlichkeit der im Gewebe frisch gebildeten 

 Fibrinfäden ist, dass sie besonders häufig von Leukozyten in größerer 

 Zahl ausstrahlen. In den Hühnerblutpräparaten finden sich nun in 

 spärlicher Zahl auch farblose Rundzellen, die zuweilen mit einer 

 größeren FadenzahJ besetzt erschienen, als den Erythrozyten zukam. 

 Es sind das etwa 5 ju im Durchmesser zählende Zellen, die keine 

 deutliche Struktur zeigen und die ich glaube mit „kleinen Lympho- 

 zyten" identifizieren zu dürfen, die sich in gefärbten Blutausstrichen 

 in entsprechender Zahl und Größe finden: dort sind es nämlich 

 Rundzellen mit einem verhältnismäßig großen, blassen Kern und 

 schmalem basophilen Protoplasmasaum, der auffallenderweise meist 

 einen unregelmäßigen, mit kleinen Fortsätzchen besetzten Kontur 

 besitzt (Mosso 18, S. 246 hat ähnliches im Vogelblut gesehen). 



In Präparaten nun, die überhaupt die Fadenbildung zeigen, 

 erscheinen diese Zellen umgeben von einem Strahlenkranz sehr 

 zarter, flottierender Fädchen und häufig auch noch von kleinen 

 freitanzenden Granula. Die Fädchen selber erschienen zuweilen 

 aus zarten Körnchen zusammengesetzt, doch habe ich auch ebenso 

 glatte, wie die an den Erythrozyten haftenden, unter ihnen be- 

 obachtet. Eine Verbindung zu Netzen habe ich auch an diesen von 

 farblosen Blutzellen ausgehenden Fädchen nie bemerkt. 



Ich halie auch versucht, Präparate mit den typischen Fädchen 

 in Trockenpräparate zu verwandeln und zu färben. Dies ist aber 

 nie geglückt und besonders fand sich kein nach Weigert färbbares 

 Fibrin auf den betreffenden Gläschen. Dies negative Ergebnis ist 

 aber von nur geringer Bedeutung, weil nach den Erfahrungen von 

 Arnold's Schülern es überhaupt nur sehr selten gelingt, unter dem 

 Mikroskop ausgeschiedenes Fibrin typisch zu färben (19). 



Endlich habe ich versucht, zu den Kochsalzlösungen solche 

 Substanzen zuzusetzen, die erfahrungsgemäß die Fibringerinnung 

 verhindern. In erster Linie verwendete ich Ammoniumoxalat. 

 Dieses ist für die Erythrozyten durchaus nicht indifferent: auch 

 wenn man es in Lösungen verwendet, die der 0,85°/ Chlornatrium- 

 lösung äquimolekular sind, verwandelt es bald die roten Blutkörperchen 

 teils in Schatten, teils in Kugeln mit flüssigem, wenn auch noch 



sein einer Membran, wie das Rachlmann (22) bezüglich der Erythrozyten und 

 Herxheimer (12) und ihm folgend Curt Thesing (30) bezüglich der Spiro- 

 chaeta pallida getan haben. 



