5(i^S :\I()uI\villco, Bcilräfie zur i;i(.l(i;^ic der rflaiizciiläusc, Aphididac Pa.sscrini. 



vei-licrt das Spcniiatozooii alw Zelle die Fälligkeit zur Toikiug- voll- 

 ständig, während das Ei diese Fähigkeit bewahrt, wenn auch nur 

 unter der Bedingung einer Befruchtung durch ein Spermatozoon 

 oder in anderen Fällen — unter der Einwirkung irgend welcher 

 Reize. Das Ei als Zelle ist demnach weniger spezialisiert als das 

 Spermatozoon. Allein dieser verschieden hohe Grad der Speziali- 

 sierung bei den — männlichen und weiblichen — Genitalprodukten 

 ist jedenfalls schon durch die vorhergehenden Teilungen der Genital- 

 zellen vorbereitet und steht vielleicht gerade mit der Anzahl der 

 vorhergegangenen Generationen von ursprünglich in geschlechtlicher 

 Hinsicht indifferenten Genitalzellen im Zusammenhang. 



Die zufällig oder fakultativ parthenogenetischen Eier sind augen- 

 scheinlich etwas weniger spezialisiert, da sie sich schon unter der 

 Einwirkung normaler Erreger aus dem umgebenden Medium teilen 

 können. Diese geringere Spezialisierung kann mit der größeren 

 Quantität von Chromatin und der Erhaltung des Zentrozoms im 

 Zusammenhang stehen und muss jedenfalls während der Keifung 

 des Eis fixiert werden. In normal porthenogenetischen Eiern (bei 

 Daphnien, Pflanzenläusen, in den weiblichen Eiern der Rotatorien 

 u. a. m.) wird die geringere Spezialisierung durch den Ausfall der 

 zweiten Teilung des Ovozyten erster Ordnung oder, mit anderen 

 Worten, durch den Ausfall der Bildung des zweiten Richtungs- 

 körperchens erreicht. In gewissen Fällen dagegen, wie z. B. bei 

 Arteinia soliiia wird in einem Teil der Eier zwar eine zweite Rich- 

 tungsspindel angelegt, in welcher die Aequatorialplatte eine Teilung 

 in zwei Tochterplatten erfahrt, allein es kommt dabei nicht zur Ab- 

 schnürung des zweiten Richtungskörperchens; im Gegenteil, die 

 beiden Tochterplättchen rekonstruieren sich zu zwei Kernen, welche 

 dicht aneinanderliegend nach dem Zentrum des Mutterkerns wandern. 

 In diesem Falle vereinigt sich der zweite Richtungskern mit dem 



Ergebnisse der Anatomie und Elntwickelungsgeschichtc. !l. Bd., 189!) — litüO. II. T., 

 pp. 820—870). Theoretische Betrachtungen zwingen uns jedoch, auch für Wirl)el- 

 ticre die M()glichkeit einer zufälligen, wenn auch auf die Aiifangsstadieu beschrankten, 

 Parthenogenese anzunehmen. Eine solche zufällige Parthenogenese ist besonders 

 dann möglich, wenn gewisse Bedingungen vorliegen, so z. B. günstige Ernähruugs- 

 bediiiguiigen für den mütterlichen Organismus (und damit auch für die ({enitalzellen) 

 während der Bildung und Reife der Eier. Es kann hier u. a. auch auf Moquin- 

 Tandon hingewiesen werden, welcher eine allerdings bald unterbrochene und 

 unregelmäßige Furchung unbefruchteter I'^ier des Grasfrosches beobachtet hat (!Sur 

 le developpement d'oeufs de grenouille non Fecondes. C.-R. Acad. sc. Paris. T. 81, 

 pp, 108—411; diese Beobachtungen finden sich Ix-i Bonne t nicht erwähnt). Vor 

 allem ist natürlich eitu; sogen, künstliche Parthenogenese möglich, wie sie durch 

 gcwis,se Keize (chemischer oder physikalischer Nalur) hervorgeruten wird. Allein 

 es ist auch sehr wohl möglich, dass die Bedingungen des Lebens d(>r NN'irbeltiere 

 eine weitgehende und regelmäl'.ige Parthenogenese nicht zustande kommen lassen, 

 was übrigens eine ganz spezielle Frage darstellt. 



