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ligne OC qui devrait être droite, à température constante, puisqu'elle 

 appartient k l'eau pure, et dont les inflexions correspondent assez bien 

 aux variations de cette température. Ceci ne modifie pas suffisamment la 

 marche de l'expérience pour masquer les différences essentielles. 



Par suite de l'évaporation, les solutions salines se concentrent de plus 

 en plus ; celle qui contenait 20 0/0 de NaCl arrive bientôt à saturation 

 et du sel se dépose. La même chose se produit vers le quinzième jour 

 pour la dissolution contenant 10 0/0 de NaCl au commencement de 

 l'expérience. La courbe B, à partir de cette époque, tend à devenir parai- 



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F.ff.l. 



F. 



'S- 



lèle à A. Le sel, en grimpant le long des parois des cristallisoirs, ne me 

 permit plus de mesurer exactement la quantité d'eau évaporée; mais le 

 résultat obtenu était suffisamment net. 



Un autre point est établi par la seconde série d'expériences. J'avais pris 

 la même disposition que précédemment et les cristallisoirs avaient reçu 

 100 centimètres cubes des hqueurs : eau pure, solution de KCl à 2,5 0/0, 

 solution de NaCl à 2,5 0/0. Les observations, faites comme dans le pre- 

 mier cas, sont traduites par les courbes représentées dans la figure 2 où 

 l'échelle est la même que celle de la figure 1 ; ces courbes appartiennent : 

 A. au NaCl ; B, au KCl et C, à l'eau pure. 



Tout en respectant l'allure générale, mais pour ne pas embrouiller la 



