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indépendamment l'un de l'autre, que Tindican se scinde, sous l'influence des 

 acides et des ferments, en indoxyle et en glucose. Le glucoside de Ylsatis tinc- 

 toria est appelé isatan par M. Beyerinck, tandis qu'à l'enzyme qui le dédouble, 

 l'auteur a donné le nom d'isalase. 



Dans une série d'essais, exécutés sur des feuilles à'Tndigofera leptoslachya, 

 M. Hazewinkel a nettement mis en évidence ce fait, que des feuilles d'indigo 

 plongées dans de l'eau bouillante ou dans des solutions antiseptiques fournissent 

 un liquide qui se conserve facilement, s'il n'est pas trop acide, et qui renferme 

 un composé susceptible de fournir de l'indigo quand on le traite : 1» par un 

 acide et un agent oxydant (sel ferrique, par exemple); 2" par une enzyme 

 contenue dans les feuilles; 3° par de l'émulsine; 4° par certaines bactéries. 

 L'auteur isole l'enzyme spéciale de l'indigo de la façon suivante : les feuilles 

 •d'indigo sont broyées à froid avec de l'alcool concentré, puis séchées; la poudre 

 est ensuite épuisée par de la glycérine ou par une solution de chlorure de 

 sodium à 10 0/0. L'auteur donne le nom d'indiémulsine à ce ferment. 



M. Hazewinkel démontra ensuite, de la façon la plus nette, que, dans le 

 dédoublement de l'indican, il se forme un sucre réducteur et de Vindoxyle, 

 qu'il caractérisa par sa transformation en les trois indogénides dérivées l'une de 

 l'isatine (indirubine), et les deux autres de la benzaldéhyde et de l'acide pyru- 

 vique. Il confirma enfin une observation faite par .M. van Lookeren -Campagne 

 et M. van der Veen, à savoir que le liquide tenant en dissolution l'indican 

 devenait alcalin après l'oxydation, à la condition, bien entendu, qu'il ne soit pas 

 trop acide avant la fermentation. Il admit finalement que Tindican se trouve à 

 l'état de combinaison saline se dédoublant, dans le cours de la fermentation, de 

 la même façon que le myronate de potasse. L'auteur ajoute que le fait qu'il se 

 forme de l'indoxyle dans la fermentation, explique la production de quantités 

 notables d'indirubine dans le procédé d'extraction à l'eau chaude ou en liqueur 

 alcaline (loc. cit.). 



Alors que l'indican isolé par M. Schunck était amorphe, MM. Hoogewerff et 

 H. Ter Meulen (1) ont réussi à l'obtenir cristallisé, en partant des feuilles de 

 Polygonum tinctorium et de VIndigofera leptostacluja. L'indican ainsi obtenu 

 se présente sous la forme de petites lancettes fondant à ol" en perdant de l'eau. 

 Le produit anhydre fond à lOl-lOS". Comme l'avait prévu M.,Marchlewski, cet 

 indican répond à la formule C^^i'AzOg -f 3 H^O, et est lévogyre. 



Quand on fait passer l'air à travers une solution aqueuse d'indican, chauffée 

 préalablement avec de l'acide chlorhydrique, et à laquelle on a ajouté un peu 

 de chlorure ferrique pour accélérer l'oxydation, on obtient 91 0/0 de l'indigo- 

 line qu'on devrait obtenir selon l'équation : 



/C(OH)^ 

 CiiHi'Az06+ H^O = C^U'^Oe + O'^HK • >CH. 



\ AzH / 

 Indican. Glucose. Imloxylc. 



L \ AzH -^ J 



Induxvle. 



/ CO \ / CO \ 



= 2H20 + C'HK >C = C< >C6H*. 



•\AzH/ -^AzH/ 



Indigutine. 

 W Recueil des Travaux chimiques des Pays-Bas, l. \I\, lOOO, p. 166. 



