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feuilles, la production plus ou moins grande d'indirubine aux dépens de 

 l'iodoxyle, dans le cours de la f'ermentaliou, et en particulier vers la fin. 



Or, on sait, d'après les travaux de M. Bi^oyer, qu'on peut obtenir l'indirubine, 

 en même temps que l'indigotine, par réduction du chlorure d'isatine, ou mieux 

 encore par condensation de l'isatine avec l'indoxyle Dans les conditions où 

 s'opère cette dernière synthèse, il est à supposer que l'indoxyle prend la forme 

 tautomère, à laquelle on o donné le nom de pseudo-indoxyle, de sorte que 

 l'indirubine peut être considérée comme l'indogénide a de l'isatine, l'indigotine 

 en étant l'indogénide [î. 



/ CO X /C«H\- 



C6HK >CH2+C0/ >AzH 



■\AzH/ \ CO / 



Pseudoindoxyle. Isalioe. 



/ CO \ /C6H^^ 



; >Cr=C< /. 



^AzH/' ^ CO / 



Indirabino 



^CS'iii< >Cr=C( >AzH. 



Cette indirubine est identique avec l'indirubine naturelle (l). Étant donné 

 qu'elle prend naissance dans certaines conditions de fermentation et d'oxydation 

 de l'indican, on peut admettre qu'une plus ou moins grande quantité de 

 l'indoxyle qui se forme s'oxyde en isatine qui, en présence de la pseudoforme 

 du même indoxyle, se condense eu indirubine. 



MM. Marchlewsky et Radcliffe ont montré que l'indirubine synthétique et 

 rindirubine naturelle se comportent exactement de la même manière. Ils 

 établirent entre autres que l'indirubine mise en présence d'agents réducteurs 

 alcalins se convertit incomplètement en indigotine, mais que la transformation 

 est complète lorsqu'on la traite par des agents réducteurs acides. Vu saconversi- 

 bilité en son isomère bleu, étant donnée en outre la faible quantité d'indirubine 

 contenue dans l'indigo naturel, les mêmes auteurs estiment que l'importance 

 attribuée aux propriétés tinctoriales de l'indirubine a été surfaite. D'autre part, 

 cependant, on a reconnu en pratique que lorsque l'indirubine se trouve dans 

 l'indigo en quantités appréciables, elle a beaucoup de valeur, particulièrement 

 dans la teinture de la laine. 



2. Gluten d'indigo. — Substance amorphe, à consistance gluante, de couleur 

 brun jaunâtre, et possédant des propriétés analogues à celles du gluten végétal 

 ordinaire. Se relire de l'indigo, en même temps qu'une partie des substances 

 minérales, quand on le traite par un acide dilué. 



3. Bruns d'indigo. — Appelés par Schunck indirétine et indiliumine, ces bruns 

 prennent naissance quand on chauffe pendant un certain temps de l'indican, 

 en dissolution dans l'eau, el (|uon traite ensuite la liqueur par un acide. Il ne 

 se forme dans ces conditions ni indigotine, ni indirubine, mais uniquement 

 des substances brunes constituées par un mélange de plusieurs composés, 

 parmi lesquels M. Schunck a isolé au moins cinq produits. 



(1) M. Rawson ne croit pas à ceUe idenlilé {hc. cit.). 



