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rieurc étaient plus riches en sucre que ceux de la partie inférieure, ce qui 

 s'explique par l'isomorphisme de la combinaison avec le sucre. 



11 suit donc de là que deux compositions peuvent être isomorphes sans 

 avoir nécessairement la même formule chimique. 



Les sucres bruts du commerce contiennent souvent du chlorure de potassium 

 sous forme de combinaison avec le sucre ordinaire. M. Yiollette a rencontré 

 dans certains échantillons jusqu'à 10 pour 100 de chlorure de potassium 

 combiné. 



M. Yiollette poursuit l'étude de ces combinaisons. 



M. R.-D. SILYA 



ciic-i des travaux chimiques à l'École centrale. 



RECHERCHES SUR LE DIISOPROPYLE 



(extrait du procès-verbal) 



— Séance du 21 août IHli. — 



M. Silva a étudié les "dérivés chlorés et bromes du diisopropyle C 6 H 14 . 11 

 a constaté que cet hydrocarbure traité par le chlore, en l'absence de toute 

 trace d'iode, fournit un dérivé chloré C 6 H 13 C1, bouillant à 118 degrés. Si la 

 chloruration a lieu en présence de l'iode, le dérivé chloré C°H 13 C1 est un iso- 

 mère du précédent et bout 'à 124 degrés. L'un et l'autre, traités parla potasse 

 alcoolique, fournissent un même élher mixte C 6 H 13 OC 2 H 5 et un hydrocarbure 

 non saturé bouillant à 60-6i degrés. Les hydrocarbures obtenus dans les deux 

 cas ne semblent pas être identiques ; traités par l'acide îodhydrique, ils don- 

 nent des iodhydrates d'un point d'ébullition différent. 



Outre les dérivés monochlorés du diisopropyle, il se forme des dérivés bi- 

 chlorés ; l'un d'eux, obtenu en présence de l'iode, est cristallisé ; il a été 

 déjà indiqué par M. Schorlemmer. lui opérant en l'absence d'iode, il se forme 

 un dérivé bicldoré, liquide, bouillant à 165 degrés. 



Outre ces composés, M. Silva a préparé le dérivé dibromé C 6 H 12 Br 2 , qui, 

 par l'acétate d'argent, donne un éther diacétique. Cet éther, à la saponification, 

 fournit un liquide aromatique qui paraît être l'anhydride C ti II ,2 d'un glycol 

 C c H"0*. 



