E. DUVILLIER. — PRÉPARATION DE L'ACIDE CHRONIQUE 201 



ers. On filtre pour séparer le sulfate de baryte, on concentre, et l'acide 

 chromique cristallise par refroidissement (1). 



Cette méthode donne de très-bons résultats ; elle fournit tout l'acide 

 chromique contenu dans le chromate de baryte. Seulement les traités 

 de chimie n'en parlent pas. Ce procédé exigeant l'emploi d'acide nitrique 

 très-étendu, nécessite l'évaporation d'une grande quantité de liquide et 

 la baryte passant à l'état de sulfate de baryte, telles sont peut-être les 

 raisons qui ont fait abandonner cette méthode à une époque où les sels 

 de baryte n'étaient encore que des produits de laboratoire. 



Je suis parvenu à éviter les inconvénients des méthodes précédentes 

 en attaquant à l'ébullition le chromate de baryte par l'acide nitrique de 

 concentration moyenne et en excès ; le nitrate de baryte rendu à peu 

 près insoluble se précipite à l'état cristallisé et il reste de l'acide chro- 

 mique qu'on purifie par des concentrations successives et ne renfermant 

 plus qu'une trace de nitrate de baryte, qu'on peut facilement lui enlever 

 par une addition convenable d'acide sulfurique faible. 



Cette méthode diffère de celle recommandée par Vauquelin en ce que 

 l'acide nitrique remplace l'acide sulfurique pour la précipitation de la 

 baryte. 



Voici comment il convient d'opérer. On fait réagir à l'ébullition pen- 

 dant 10 minutes environ : 



100 parties de chromate de baryte ; 



300 parties d'eau ; 



150 parties d'acide nitrique ordinaire. 



On forme une bouillie avec l'eau et le chromate de baryte, puis on 

 ajoute l'acide nitrique. Il est important d'opérer de cette manière, autre- 

 ment l'attaque se ferait moins bien, le nitrate de baryte formé emprison- 

 nant du chromate de baryte. Après avoir maintenu l'ébullition une di- 

 zaine de minutes environ, on laisse refroidir ; il se dépose rapidement 

 du nitrate de baryte. Après refroidissement, le liquide rouge surnageant 

 contient environ 4 parties de nitrate de baryte pour cent parties de ni- 

 trate de baryte et d'acide chromique renfermées dans la liqueur. On 

 décante, puis on concentre ce liquide jusqu'à ce que son volume soit 

 devenu à peu près celui de l'acide nitrique employé. Pendant cette opé- 

 ration la plus grande partie du nitrate de baryte dissous se précipite et 

 après refroidissement de la liqueur on obtient de l'acide chromique ren- 

 fermant moins de 1/2 0/0 de nitrate de baryte. On chasse ensuite l'a- 

 cide nitrique en évaporant la liqueur à sec à une douce chaleur. 



L'acide chromique ainsi obtenu se présente sous la forme de mame- 

 lons noirs en tout semblables aux plaques que l'on obtient dans le vide. 



(1) Annales de Chimie, i te série, t. LXX, p. 82. 



