THIBAUT. — SUR l'iIYOSCIAMINE 295 



reste le même, car le nitrile de l'acide santonique de Zletzinski est loin 

 de ressembler aux deux formules données par Hôlm et Reicliardt. En 

 présence de ces laits contradictoires, on serait porté à croire soit à la 

 présence de plusieurs principes organiques alcalins dans la jusquiame, 

 soit à l'impureté des produits sur lesquels l'analyse organique a été 

 faite. 



Élucider cette question était mon but, et le point capital à mon avis 

 était de préparer de l'iiyosciamine pure. Je m'adressais d'abord aux pro- 

 cédés qui semblaient donner les résultats les plus satisfaisants. Avec celui 

 de Geiger et liesse que j'essayais d'abord, je n'obtins après plusieurs 

 tentatives que des résultats négatifs analogues à ceux trouvés avant moi 

 par M. Clin. Avec les procédés de Ludvvig, Hôhn et Reicliardt, je ne 

 fus pas plus heureux, et les résultats furent toujours les mêmes, c'est- 

 à-dire une masse poisseuse plus ou moins colorée. Cependant par celui 

 de Hohn et Reicliardt j'obtins dans la niasse des rudiments de cristaux. 

 Craignant mon peu d'habitude pour des manipulations si délicates, je 

 m'adressai alors à des chimistes connaissant à fond la question des 

 alcaloïdes; ils m'avouèrent qu'ils n'avaient jamais pu retrouver l'alca- 

 loïde cristallisé. 



Me basant sur ces faits, je cherchais à éliminer toutes les causes qui 

 pouvaient altérer l'alcaloïde. Je m'adressais alors au procédé d'ex- 

 traction des alcaloïdes de Stass perfectionné par M. Duquesnel dans ses 

 recherches sur l'aconitine cristallisée. J'obtins dans ces conditions un 

 produit moins coloré mais toujours incristallisable. Parce procédé, j'avais 

 éliminé une des causes principales d'altération des alcaloïdes, l'emploi 

 d'une trop haute température. Dans celui que je suivis, j'évitai non-seule- 

 ment une trop forte chaleur, mais encore le contact prolongé des alcalis 

 trop puissants. 



L'idée de ce procédé me vint en lisant la description de celui que 

 Graves employa pour l'extraction de l'aconitine cristallisée. Mais le trai- 

 tement du précipité alcaloïdique par l'iodohydrargyrate de potassium 

 donnant lieu à une série d'opérations trop compliquées, je l'abandonnai. 

 Je songeai alors à l'iodure de potassium ioduré que M. Bouchardat avait 

 déjà employé pour extraire divers alcaloïdes. Mais avant d'essayer ce 

 mode opératoire, je cherchai à isoler quelques alcaloïdes, et ce n'est 

 qu'après avoir obtenu de l'atropine cristallisée et de la quinine que je 

 me mis à l'œuvre. 



Je choisis comme tous mes prédécesseurs les semences de jusquiame 

 pour extraire l'hyosciamine. Mais ces graines contenant une grande quan- 

 tité d'huile fixe, il fallait l'éliminer au début pour qu'elle ne nous gênât 

 pas dans les opérations subséquentes. Comme moyen d'élimination j'avais 

 à choisir entre l'éther et le sulfure de carbone. L'éther, outre l'huile fixe 



