E. CAVENTOU. — PRODUITS 1)E CONDENSATION DU GAZ 299 



mure de crotonylène qui se dépose. Purifié convenablement par des cris- 

 tallisations successives dans l'alcool, le tétrabromure de crotonylène se 

 présente sous la forme de belles aiguilles blanches, prismatiques, peu 

 solubles dans l'alcool froid, très-solubles dans l'alcool chaud, ainsi que 

 dans l'éther, la benzine et l'acide acétique; leur point de fusion est à 

 116°, leur composition répond à la formule CAH 6 Br 4 . 



Le crotonylène C 4 H 6 élant un hydrocarbure tétratomique, c'est-à-dire 

 un corps capable de se combiner avec quatre atomes monatomiques de 

 brome, d'oxacétyle ou d'oxhydryle. .., etc., il était permis d'envisager sa 

 combinaison avec le brome, comme étant l'éther tétrabromé de l'éry- 

 thrite ou d'une érythrite isomère; et l'on pouvait espérer, qu'en substi- 

 tuant quatre molécules d'oxhydryle aux quatre atomes de brome, on 

 reproduirait soit l'érythrite, soit l'un de ses isomères possibles. L'essai 

 des sels d'argent a donc été tenté. 



Action des sels d'argent sur le tétrabromure de crotonylène. 



Le tétrabromure de crotonylène, chauffé en vase clos à la température 

 de 140 à 100°, en présence de quantités équivalentes d'acétate d'argent, 

 ne donne que des résultats peu satisfaisants. 



Il se forme un mélange de bromacétines liquides qui distillent dans 

 un vide incomplet, avec 2 ou 3 centimètres de pression, depuis 130° 

 jusqu'à 190°. Il a été impossible de séparer, par des distillations frac- 

 tionnées, un produit répondant à une formule rationnelle quelconque. 

 Il y a toujours eu réduction d'une quantité plus ou moins grande du sel 

 d'argent. 



L'acétate d'argent n'ayant point donné de réaction bien nette, on a 

 essayé le benzoate d'argent; les résultats ont été meilleurs; il se forme 

 dans ce cas deux produits différents : l'un est un liquide épais, siru- 

 peux, fortement coloré, qu'il n'est pas possible de distiller sans dé- 

 composition ; l'autre est un corps solide cristallisé, et dont l'analyse 

 conduit à la formule C'H'^C^KK)' 2 )' 2 . Ce serait l'éther dibenzoïque d'un 

 glycol non saturé C 4 H 4 (OH) 2 , peut-être celui que M. A. Henninger a 

 fait connaître en traitant l'érythrite par l'acide formique. 



Il faut ajouter que cette réaction n'a pas une marche régulière ; cet 

 éther ne se forme qu'en très-faible quantité, et l'on retrouve une grande 

 partie de l'acide benzoïque à l'état libre. Il y a enfin réduction du sel 

 d'argent. 



Action de l'acétate de potassium. 



L'action de l'acétate de potassium sur le létrabromure de crotonylène 

 est plus régulière ; il ne se forme qu'un seul produit : c'est un liquide 

 un peu épais distillant dans le vide entre 168 et 170°, avec une pression 



