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quer seulement qu'il se l'orme, pendant cette distillation, une certaine 

 quantité de sulfate diéthylique 



(C 2 H 5 ) 2 S0 4 . 



On a regardé jusqu'ici l'acétonitrate d'éthyle comme une combinaison 

 moléculaire d'azotate d'éthyle et d'aldéhyde acétique. A mon avis, ce n'est 

 rien dire ; je regarde ce composé comme représentant une combinaison 

 d'un genre tout spécial : c'est un éther de l'acide pyroazotique inconnu 



H 4 (Az 2 7 ) 



2(C 2 H 5 -Az0 3 ) + C 2 lL é O= ^]]\ >Az 2 7 , 



ou le pyro-azotate d'éthylidène et d'éthyle. 



Ce corps bout vers 80°-85°; mais ce n'est là, comme on le suppose bien, 

 qu'une température de dissociation. — J'en ai pris la densité de vapeur 

 à la température de 100". — Sa molécule représente 6 volumes; cette 

 vapeur se constitue d'un mélange de 2 volumes de vapeur d'azotate 

 d'éthyle et de 1 volume de vapeur d'aldéhyde. 



Densité de vapeur trouvée à 100°: 2,77; 2,76. 



f" H 



: l >Az 2 7 . Densité calculée : 7,809. 



m"5J2 



(C 2 H 5 )Az0 3 Densité de vapeur : 3,14. 



G 2 H 4 id. : 1,52. 



(3,14) 2 +1.52 



3 " 



J'ai trouvé ainsi que je l'indique, 2,70. 11 serait intéressant d'examiner 

 si les éthers nitriques sont susceptibles de se combiner directement et 

 par addition avec les aldéhydes, si notamment l'éther nitrique se com- < 

 bine avec l'aldéhyde ordinaire pour donner le corps dont je viens de 

 m'occuper. 



M. Louis HENRY 



Professeur do chimie à l'Université de Louvain. 



SUR LES COMPOSÉS PROPARGYLIQUES 



— Séance du 24 août 1874. 



M. Louis Henry exhibe une collection assez nombreuse de dérivés 

 tricarbonés, glycériques, allyliques propargyliques el di-propargyliques, 



