L. HENRY. — COMPOSÉS PROPARGYLIQUES 309 



sur lesquels ont porté ses recherches. Des cristaux d'octobromure de di- 

 propargyle C 6 H 6 Br 8 sont fort remarqués. 



Ces cristaux prismatiques, fort bien conformés, mesurent environ 

 un centimètre et demi. 



M. Henry attire notamment l'attention sur Yiodure de propargyle 

 C3H3I0, qu'il a obtenu récemment à l'état de pureté. 



Ce corps résulte de l'action de l'iodure de phosphore (Pli. rouge et 

 iode) sur l'alcool propargylique C 3 H 3 , OH. 



L'iodure de propargyle cristallise en aiguilles, d'un blanc parfait, 

 mais brunissant à la lumière; son odeur est très-piquante et irrite forte- 

 ment les veux; il fond à 48°-49°. 



Il est fort peu soluble dans l'eau d'où il cristallise cependant en ai- 

 guilles longues et minces, formant un véritable feutrage; il est fort 

 soluble dans l'alcool et l'éther, même à froid. 



On a trouvé dans ce corps 76,85 et 76,73 °/ d'iode. La formule 

 C 3 H 3 Io en demande 76,50 °/ . 



Un isomère de ce composé, l'allylène monoiodé CH 3 — C=CIo a été dé- 

 crit précédemment par M. Liebermann. C'est un liquide bouillant à 

 98°. 



D'après M. L. Henry, les composés propargyliques représentent les 

 dérivés alcooliques primaires de l'allylène 



CH 3 CH,X 



I I 



C C 



III III 



CH CH. 



Cette constitution, en rapport avec le mode de formation de ces com- 

 posés en général à l'aide des dérivés allyliques de substitution, est 

 confirmée par certaines réactions, notamment l'action de la potasse 

 caustique sur l'alcool propargylique et l'oxydation de celui-ci. 



Chauffé légèrement avec de la potasse caustique, l'alcool propargylique 

 dégage de l'acétylène 



CII.OH 



1 CH 



C -fKOH = ||| + CHK0 2 -f H*. 



III CH 



CH 



Il se dégage en même temps de l'hydrogène et il se produit du for- 

 miate potassique qui, par une oxydation ultérieure, se transforme en car- 

 bonate. 



Cette réaction est des plus faciles et des plus nettes : c'est une véri- 



