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table expérience de leçon, et si l'alcool propargylique était plus aisé à 

 obtenir, ce serait là le meilleur mode de préparation de l'acétylène. 



M. L. Henry croit avoir réussi à oxyder le bibromure de l'alcool pro- 

 pargylique C 3 H 3 (OH)-|-Br. 2 et obtenu l'acide acrylique bibromé, C 3 H 2 Br 2 2 . 

 Il continue ses expériences dans cotte direction. 



M. L. Henry attire enfin l'attention de la section sur les trois bro- 

 mures. 



C 3 H 3 Br Bromure de propargyle 

 C 3 H 3 Br 3 Bibromure de bromure de propargyle 

 . C 3 H 3 Br 5 . Tétrabromure de bromure de propargyle. 

 Le radical C 3 H 3 pentavalent au maximum 



o 



C 3 H 8 C 3 H 3 



est en même temps tri et monovalent. C'est, à son avis, le premier radi- 

 cal de ce genre connu et signalé jusqu'ici. 



En général, les composés propargyliques (C 3 H 3 ) X sont bi et tétrava- 

 lents, susceptibles de se combiner, soit avec X 2 , soit avec X 4 . 



M. Louis HEIEY 



Professeur de chimie à l'Université de Lourain. 



SUR LES PRODUITS D'ADDITION DE L'ALLYLAMINE (C 3 H 5 ) H 2 Az. 



■ — Séance du Si août I87i. — 



Il m'a paru intéressant d'examiner les produits d'addition de l'allyla- 

 •mine : 



1° D'abord parce que, jusqu'ici on n'a pas fait connaître de produits 

 d'addition de composés non saturés, renfermant le groupement H 2 Az. 

 On sait avec quelle énergie les corps halogènes et l'acide (OH)Cl atta- 

 quent et détruisent l'ammoniaque ; il élait curieux de savoir comment 

 ces réactifs se comporteraient en présence d'un composé renfermant des 

 chaînons hydrocarbonés non saturés à côté d'un fragment de la molécule 

 de l'ammoniaque ; 



2° Ensuite, parce que j'espérais arriver ainsi à la propargylamine 

 C 3 II 3 (H 2 Az). 



Je n'ai atteint qu'en partie mon but. J'ai réussi à obtenir des dérivés 

 d'addition de l'allylamine avec les corps halogènes. 



