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alcalis ou plus lentement par l'action de l'eau en une nouvelle matière 

 colorante dont les propriétés ont quelque analogie avec celles de la pur- 

 purine, soluble, comme cette dernière, en rouge groseille dans les al- 

 calis et communiquant aux mordants d'alumine une nuance rouge 

 différente de celle fournie par l'alizarine et très-rapprochée de celle que 

 donne la garancine. 



II. — Mon attention se trouva appelée sur une note déjà ancienne de 

 M. Strecker (1) qui signalait des corps ressemblant parleurs propriétés à 

 ceux que j'avais obtenus et résultant de l'action de l'acide nitrique fumant 

 sur l'alizarine. Le produit de cette réaction se transforme par ébullition 

 avec l'eau en un composé analogue à la purpurine auquel M. Strecker 

 donnait le nom de nUroxijalizarine ou de nitropurpurine et attribuait la 

 formule correspondante à la purpurine nitrée C ''Il 7 (AzO-)0 3 . L'auteur 

 n'indique, du reste, aucun fait établissant que ce corps ait réellement 

 la constitution qu'il lui suppose. 



J'ai préparé la nitroxyalizarine par le procédé de M. Strecker et je 

 l'ai comparée au corps obtenu par le nitrate de méthyle : les deux 

 composés me parurent identiques. Le nitrate de méthyle, dans les con- 

 ditions de l'expérience, s'était donc comporté comme l'acide nitrique 

 agissant à froid. 



III. — La nitroxyalizarine préparée par l'une ou l'autre méthode 

 était-elle réellement la purpurine nitrée? Pour élucider ce point impor- 

 tant, j'ai traité de la purpurine par l'acide nitrique fumant de manière 

 à obtenir une substitution nitrée. Le corps ainsi préparé m'a paru 

 avoir les mêmes propriétés que le composé dérivant de l'action du ni- 

 trate de méthyle sur l'alizarine. J'ai admis en conséquence que la 

 nitroxyalizarine était de la purpurine nitrée. 



IV. — Dès lors j'ai pensé que, dans l'action de l'acide nitrique sur 

 l'alizarine, on pouvait distinguer deux phases : 1° la transformation de 

 l'alizarine en purpurine, et 2" la substitution nitrée dans la purpurine 

 formée. Il y avait donc lieu d'essayer de faire le départ entre ces deux 

 actions : on pourrait sans doute obtenir la purpurine en traitant l'aliza- 

 rine par un corps oxydant convenable. 



V. — Dans cet ordre d'idées, j'ai soumis de l'alizarine artificielle re- 

 connue complètement exempte de purpurine à l'action d'agents oxydants 

 dans des conditions diverses, et j'ai été assez heureux pour obtenir ainsi 

 la purpurine synthétique. 



Comme la purpurine ne diffère de l'alizarine que par de l'oxygène en 

 plus, on a sans doute, avant de connaître la constitution de l'alizarine, 

 essayé plusieurs fois sa transformation en purpurine sous l'influence des 



M) Bullotin ilf lu Société rhiitiHjue, t. XI, 1869, p. 259. 



