F. DE LALANDE. — SYNTHÈSE DE LA PURPURINE 333 



agents oxydants. Dans la plupart des cas ; on obtient une modification 

 dans les nuances fournies par l'alizarine, mais sans production de pur- 

 purine. Cette dernière ne se forme facilement que par oxydation de 

 l'alizarine en solution acide, notamment dans l'acide sulfurique con- 

 centré. Ces conditions étant assez limitées, il n'est pas étonnant que 

 les tentatives antérieures d'oxydation de l'alizarine n'aient pas abouti. 

 Le procédé qui m'a donné les meilleurs résultats est le suivant (1) : 

 « A huit ou dix parties d'acide sulfurique concentré on ajoute une 

 » partie d'alizarine desséchée et pulvérisée et une partie d'acide arsé- 

 » nique desséché ou de bioxyde de manganèse, et on élève progressi- 

 » veinent la température vers ISO ou 160 degrés, jusqu'à ce qu'une 

 » goutte du mélange projetée dans de l'eau contenant un peu de soude 

 » caustique donne la coloration rouge de la purpurine. La masse est 

 » alors versée dans une grande quantité d'eau; le précipité épuisé par 

 » l'eau froide, puis dissous dans un volume suffisant de solution d'alun 

 » saturée à froid, laisse déposer, par addition d'un acide, d'abondants 

 » flocons de purpurine, qu'on finit de purilier par un nouveau traite- 

 x> ment à l'alun suivi d'une cristallisation dans l'eau surchauffée. 

 » L'analyse a donné les résultats suivants : 



Matière Acide carbonique Eau 



» I 0^157 0° r 3705 8r 0oi 



» II 0s r 2085 O^'oOO 0^0615 



» ce qui correspond à la composition centésimale • 



I II C 14 H 8 5 calculé 



» Carbone 65,40 65,40 65,62 



» Hydrogène 3,60 3,28 3,13 



» Oxygène » » 31,25 



100,00 



» Les caractères du corps ne laissent aucun doute sur son identité 

 » avec la purpurine naturelle : mêmes colorations par les alcalis, solu- 

 » bilité dans les mêmes réactifs, solution rouge couleur d'œillet et fluo- 

 » rescente clans l'alun, mêmes nuances communiquées par teinture aux 

 )> tissus mordancés, même solidité de ces nuances, etc.... » 



VI. — Ce mode de formation de la purpurine, par l'action des agents 

 oxydants sur l'alizarine, n'en indique pas d'une façon certaine la cons- 

 titution. MM. Grœbe et Liebermann envisageaient la purpurine comme 

 étant de la trioxyanthraquinone (2), de sorte que la purpurine ferait, 

 partie de la série : 



(1) Extrait textuellement d'un pli cacheté déposé à l'Académie des sciences le 29 juin 1874. 

 2) Bulletin de la Société chimique, t. XI, 1809, p. 178. 



