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C<iH»(0*)" C"'H 7 (OH)(0' 2 )" C 14 H 6 (OH) 2 (0 2 )" C 14 H 5 (OH) 3 (0 2 )" 



Antliraquinone *Ionoxyanthraquinone Dioxyanthraquinone Trioxyanthraquinone 



ou alizarine ou purpurine (?) 



Cette constitution avait été généralement admise pour la purpurine, 

 quoique les tentatives de synthèse faites dans cette hypothèse par les 

 chimistes allemands, en traitant par la potasse fondante l'acide aliza- 

 rino-sulfureux (1) n'aient pas donné de résultats. D'autre part, on con- 

 naît un corps découvert dans l'alizarine artificielle par M. Perkin, 

 l'anthrapurpurine, dont la constitution est celle d'une trioxyanthraqui- 

 none. Quoi qu'il en soit, il n'est pas impossible que l'alizarine soit 

 transformée en trioxyanthraquinone sous l'influence des agents oxy- 

 dants; on connaît une réaction analogue, celle de la potasse fondante 

 agissant sur la monoxyanthraquinone et la transformant en alizarine. 

 Pour vérifier si la purpurine peut ou non être considérée comme une 

 trioxyanthraquinone, je me propose de chercher quelle est sa capacité 

 de substitution. 



VII. — Le mode de préparation de la purpurine que j'ai indiqué 

 paraît donner des rendements assez élevés : en étudiant l'action des 

 divers oxydants et déterminant les meilleures conditions, j'espère arri- 

 ver à une transformation presque intégrale de l'alizarine en purpurine. 

 11 serait intéressant, au point de vue pratique, de pouvoir fabriquer 

 artificiellement la purpurine, car ce corps, seul ou mélangé à l'aliza- 

 rine, comme cela se présente avec la garance ou avec les produits qui 

 en dérivent, donne, tant sur coton que sur laine, des rouges beaucoup 

 plus vifs et plus brillants que ceux obtenus avec l'alizarine seule. C'est 

 à tort que l'on a souvent prétendu que la purpurine donnait des 

 nuances peu solides : cette propriété appartient à la pseudopurpurine, 

 qui constituait une très-grande partie d'un produit commercial vendu 

 sous le nom de purpurine. La purpurine et l'alizarine donnent des 

 nuances dont la solid est presque la même. 



Ce travail a été fa au laboratoire de M. Schutzenberger, à la Sor- 

 bonne. 



(1) Bulletin de la Société chimique, t. XVII, 1872, p. 93.- 



