456 ZOOLOGIE ET ZOOTECHNIE 



que cet organe réapparaît par hérédité dans l'ontogénie d'un animal de 

 ce groupe, bien qu'il soit devenu complètement inutile à l'embryon, 

 mais alors cet organe est toujours essentiellement transitoire: il présente 

 une tendance marquée à la réduction et les cellules qui le composent 

 entrent rapidement en régression et dégénérescence granulo-graisseuse, 

 parce que le développement des organes directement utiles à la nou- 

 velle forme embryonnaire détourne les principes nutritifs de leur direc- 

 tion première : l'absence de fonction atrophie l'organe insuffisamment 

 nourri, et souvent même cet organe n'est plus représenté dans l'évolu- 

 tion que par un amas graisseux, comme nous l'avons vu pour l'embryon 

 anoure de la molgule, où la chorde dorsale n'est plus indiquée que par 

 l'amas appelé sphères de réserve. 



L'étude de cette nécrobiose peut jeter une grande lumière sur une 

 foule de phénomènes importants de l'embryogénie en rendant claire et 

 légitime l'application du principe de Millier. C'est par ce phénomène qu'on 

 peut expliquer par exemple la période de nymphe immobile chez les 

 insectes à métamorphoses complètes. On peut comparer dans ce cas 

 l'évolution de l'animal à la course d'un anneau auquel on imprime à la 

 fois un mouvement de rotation d'avant en arrière et un mouvement de 

 translation d'arrière en avant. Quand ce dernier cesse d'agir, l'anneau 

 s'arrête un moment, puis se dirige en sens contraire de sa direction 

 première: le mouvement de rotation correspond à l'hérédité ; le mouve- 

 ment de translation, c'est l'adaptation de la larve à un genre de vie 

 spécial; souvent, comme chez les larves des papillons, à la vie de 

 parasite. 



Quand les globules graisseux apparaissent dans les premiers phénomè- 

 nes embryogéniques, ils ont la même signification : simplification et 

 condensation de l'embryogénie. Lorsque deux processus de formation 

 aboutissent par des modes différents au même résultat morphologique, 

 si l'un d'eux a présenté à un moment donné le nécrobiose phylogénique, 

 on peut affirmer qu'il est secondaire et l'autre primitif. De là une appli- 

 cation intéressante à la théorie de la Gastrœa et à celle île la formation 

 des divers systèmes d'organes (moelle épinière, tube digestif, etc.). On 

 sait que dans un même groupe et chez des espèces voisines, la Gastrœa 

 se forme tantôt par invagination d'une sphère blastodermique creuse 

 ÇBlastosphœra) , tantôt par l'intermédiaire d'une Monda, dont les cellules 

 centrales entrent en dégénérescence graisseuse, ou par d'autres procédés 

 analogues présentant plus ou moins la nécrobiose. On peut affirmer 

 dans ce casque la Gastrœa par invagination est primitive. C'est, je crois 

 également, la manière de voir du professeur Hœckel (1) et de Ray Lan- 



H) Voy, Hœckel, Die Gattma Théorie, p. 23) note 



