3*2 ASSOCIATION FRANÇAISE POUR l'aVANCEMENT DES SCIENCES 



entourait étaient rapidement perforées par le corps produit au pôle positif. On 

 dut alors recourir à une fermeture gazeuse, au moyen de pas de \is en pla- 

 tine, et voici, après bien des tâtonnements, comment l'expérience fut enfin 



disposée. 



On projette en ce moment sur cet écran une coupe de ce dernier appareil. 

 Le tube en Uen platine est fermé, con)me vous pouvez le voir, par des bou- 

 chons avis. Chacun de ces bouchons est formé par un cylindre de spath fluor, 

 bien serti dans un cylindre creux de platine dont l'extérieur porte le pas de 

 vis. Chaque bouchon de fluorine laisse passer en son axe une tige carrée de 

 platine iridié (à 10 pour 100 d'iridium), moins attaquable que le platine pur. 



Ces tiges, plongeant par leur extrémité inférieure dans le li(}uide, servaient 

 d'électrodes; enfin, deux ajutages en platine soudés à chaque branche du tube, 

 au-dessous des bouchons, par conséquent au-dessus du niveau du liquide, 

 permettaient au gaz dégagé par Faction du courant de s'échapper au dehors. 

 Nous devons ajouter qu'à chaque expérience, après avoir vissé les bouchons, 

 on les recouvrait d'une couche de gomme laque. 



Pour obtenir l'acide fluorhydrique pur et anhydre, on commence par pré- 

 parer le fluorhydrate de fluorure de potassium en prenant toutes les précau- 

 tions indiquées par M. Frémy. Lorsqu'on a obtenu ce sel pur, on le dessèche 

 au bain-marie à iOO^ et la capsule qui le contient est placée ensuite dans le 

 vide en présence d'acide sulfurique concentré et de deux ou trois bâtons de 

 potasse fondue au creuset d'argent. L'acide et la potasse sont remplacés tous 

 les matins pendant quinze jours et le vide est toujours maintenu dans les 

 cloches à Q'^,0'2, de mercure environ. 11 faut avoir soin, pendant cette dessicca- 

 tion, de pulvériser le sel chaque jour dans un mortier de fer, afin de renou- 

 veler les surfaces,- lorsque le fluorhydrate ne contient plus d'eau, il tombe en 

 poussière et peut alors servir à préparer l'acide fluorhydrique. 11 est à remar- 

 quer que le fluorhydrate de fluorure de potassium bien préparé est beaucoup 

 moins déliquescent que le fluorure. 



Lorsque le fluorhy(h-dte est bien sec, il est introduit rapidement dans un 

 alambic en platine, que l'on a séché en le portant au rouge peu de temps au- 

 paravant. On le maintient à une douce température pendant une heure ou 

 une heure et demie, de façon que la décomposition commence très lentement; 

 on perd cette première portion d'acide fluorhydrique formé, qui entraine avec 

 elle les petites traces d'eau pouvant rester dans le sel. Le récipient de platine 

 est alors adapté et l'on chaufi"e plus fortement, tout en conduisant la décom- 

 position du fluorhydrate avec une certaine lenteur. On entoure ensuite le réci- 

 pient d'un mélange de glace et de sel, et, à partir de ce moment, tout l'acide 

 fluorhydrique est condensé et fournit un liquide limpide, bouillant à 19",5, très 

 hygroscopique et produisant, comme l'on sait, d'abondantes fumées en pré- 

 sence de l'humidité de l'air. 



Pendant cette opération le tube en U en platine, desséché avec le plus grand 

 soin, a été fixé au moyen d'un bouchon dans un vase de verre cylindricjue et 

 entoure de chlorure de mélhylc. Jusqu'au moment de l'introduction de l'acide 

 fluorhydrique, les tubes abducteurs sont reliés à des éprouvettes desséchantes 

 contenant de la potasse fondue. Pour faire pénétrer l'acide fluorhydrique dans 

 ce petit appareil, on peut l'absorber par l'un des tubes latéraux dans le réci- 

 pient même oii il s'est condensé. 



Dans quchpies expériences nous avons condensé directement l'acide ihiorliy- 

 drique dans le tube en U entouré de chlorure de méthyle, mais, dans ce cas. 



