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CHIMIE 



plique facilement avec quelques inorlirifalions de détail à la préparation des 

 dérivés mono-iodés des aldéhydes isopropyliijue, etc. 



L'aldéhyde est dissoute dans l'alcool à 90°, puis additionnée d'iode et d'acide 

 iodique dans les proportions que donne la formule générale : 



5(C" H2" 0) + 4 I + lO^H = 5(C" H^"-! 10) + ;)H^0 



On abandonne le mélange à la température ambiante et la réaction est ter- 

 minée en quelques jours. 



Ces dérivés mono-iodés sont des produits très instables, très difTiciles à purifier. 

 Par double décomposition, ils donnent, avec le cyanure de potassium, une série 

 de cyanures C" H-"-', CAz.O isomériques avec les cyanures alcooliques corres- 

 pondants. 



MM. Ph. de CLERMONT et P. CHAUTARD, à Paris. 



Sur la propione mono-iodée. — On introduit dans un matras 2o gr. de pro- 

 pione, 25 gr. d'iode et 10 gr. d'acide iodique, puis '100 gr. d'alcool à 90». La 

 réaction commence aussitôt et le mélange s"échaufle peu d'instants après; on 

 l'ai)andonne à lui-même pendant six à huit jours et on ajoute un grand excès 

 d'eau ; la propione mono-iodée se précipite sous forme d'une huile légèrement 

 colorée en brun. 



Ses propriétés rappellent celles de l'acétone ordinaire mono-iodée. 



