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M. FÉRY, Chef des trav. do chim. à la Fac. de méd. de l*ari<. 



Etude des réactions chimiques dans une masse liquide au moyen de l'indice 



de réfraction. 



M. Maxime BUISSON, à Kvreiix. 



Détermination de l'alcalinité libre dans les produits colorés de sucreries. — i» La 

 solution aqueuse d'un rosolate alcalin agitée avec de l'élher ne cède aucune 

 trace de matière colorante à ce dissolvant; 



2o La même solution, additionnée d'une goutte d'acide sulfurique étendu, 

 après agitîition colore Tétlier en jaune, par suite de la mise en liberté de l'acide 

 rosolique ; 



3° Une solution alcaline colorée par une ou deux gouttes d'acide rosolique, 

 ne cédera de matière colorante à l'éther qu'après saturation par l'acide sulfu- 

 rique de tout l'alcali. 



Nous avons basé sur ce principe notre procédé de titrage de l'alcalinité libre 

 dans les produits colorés de sucreries. 



M. Etienne BARRAL, a Lyon. 



Sur Vhexachlorophénol. — L'hexachlorophénol a été obtenu en chlorurant direc- 

 tement le phénol au moyen du chlore, en présence du pentachlorure d'anti- 

 moine. 



Maintenu pendant quelques heures avec de rulcool absolu bouillant, l'hexa- 

 chlorophénol donne de l'aldéhyde et du pentachlorophénol. 



Chauffé au bain-marie à 80 degrés, avec de l'acide sulfurique à G6 degrés, il 

 se forme du chloranile, de l'acide chlorliydrique et de l'anhydride sulfurique. 



L'acide acétique cristallisable chaulTé en tubes scellés à 150 degrés, produit 

 de l'acide acétique chloré et du pentachlorophénol. 



L'acide azotique fumant transforme, lentement à froid, très rapidement à 75 

 degrés, l'hexachlorophénol en chloranile jnir, propriété qui permet de préparer 

 très rapidement et sans sublimation du rhioranile pur. 



L'hexachlorophénol est décomposé par la lumière solaire. 



Par l'action du chlore en présence du pentachlorure d'antimoine, il se pro- 

 duit des octochlorophénols C^Cl^O dont l'étude n'est pas terminée. 



M. GLADSTONE, Memb. de la Roy. Soc, à Londres. 

 Sur la réfraction moléculaire des sels, et de leurs solutions. — On a cru que la 



réfraction spécifique ( — -^ — J d'un srl ne change pas quand il est dissous, et 



