GRAEBE. SUR LA SYNTHÈSE DE LA PHÉXANTHRIDLNE 201 



l'auteur de celle communication, et Kannonikov, et d'autres chimistes ont 

 constaté la réfraction d'un grand nombre de sels et de leurs solutions aqueuses, 

 selon la loi bien connue. Mais il y avait toujours des soupçons que ce procédé 

 n'était pas tout à fait exact, et l'auteur a récemment comparé la réfraction 

 moléculaire de plusieurs sels dans Tétat cristallin avec la réfraction déterminée 

 de leurs solutions. Malheureusement, presque tous les sels ont deux ou trois 

 indices et la réfraction spécifique varie un peu selon le degré de concentration. 

 On a donne, néanmoins, des chiffres pour quelques chlorures, bromures et 

 iodures, pour l'alun sodique, pour certains azotates, et pour certains sulfates 

 qui ont trois indices très rapprochés. (Par exemple : NaCl cristallisé donne le 

 chiffre 14.6; mais constaté de sa solution le chiffre 15.4; RI cristallisé = 36.3 ; 

 dissous = 36.2 à 36.6, selon la proportion de Feau.) 



Voici les résultats : La réfraction moléculaire dans les deux états est toujours 

 très semblable, et quelquefois identique. La différence n'est jamais plus que 

 6 0/0. Dans le cas des azotates, la réfraction du sel solide est toujours un peu 

 plus grande que la réfraction calculée de la solution, et dans le cas des sulfates, 

 la réfraction moyenne est toujours un peu plus petite ; mais les sels haloïdes 

 diffèrent à cet égard les uns des autres. 



M. MOUREU 



Recherches relatives à racide acrylique. — M. MouREU a obtenu ce corps aisé- 

 ment en traitant par la soude l'acide ,3 chloropropionique, dérivé lui-même de 

 l'acroléine. 



L'oxychlorure de phosphore transforme l'acrylate de sodium en chlorure 

 d'acryle qui a fourni à l'auteur l'acrylamide, les acrylamides substituées et le 

 nitrile acrylique, identique au produit que l'on obtient en traitant la mono- 

 chlorhydrine glycolique par le cyanure de potassium, et déshydratant par 

 l'anhydride phosphorique le nitrile hydracrylique ainsi obtenu. Le chlorure 

 d'acryle donne enfin différentes acétones quand on le fait réagir sur les hydro- 

 carbures aromatiques suivant la méthode de MM. Friedel et Crafts (1). 



M. GRAEBE, Prof, à l'Univ. de Genève. 



Sur roxydation de l'acéiiaphtène. — M. Graebe décrit les résultats qu'il a 

 obtenus en oxydant l'acide naphtalique par le permanganate en solution alca- 

 line ; il a obtenu ainsi l'acide phène-éthylonoïque diméthyloïque, puis l'acide 

 phène-triméthyloique, l'acide phène-méthylal diméthyloïque, et une dilactone, 

 la phène-triméthyldiolide (2).' 



Sur la synthèse de la phénanthridine. — L'acide diphénique (acide, biphényl- 

 diméthyloïque), d'abord transformé en acide diphénaminique, donne, par l'action 

 de l'hypromite de sodium, de la phénantbridone, qui se change en phénan- 

 thridine par réduction avec la poudre de zinc (3). 



(1) Ce travail a paru dans le Bulletin de la Société de Chirurgie (1893). 



(2) Berichtc d. deutsch chem. Ges., 1893, p. 1797. 



(3) Liebig's Annalen, vol. 276, p. 35. 



