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FRIEDEI.. — LES KTHERS CAxMl'HKRlQUES ET ISOCAMPHORIUUKS 187 



convenables de magnésium et d'acide borique, fournit, par raclion de l'acide 

 chlorhydrique, le gaz de Jones, brûlant avec une magnifique flamme verte, 

 d'odeur infecte, qui est constitué non par de l'hydrogène bore pur, mais par de 

 l'hydrogène contenant une faible proportion d'hydrogène bore (un centième au 

 plus). Celui-ci est détruit par la potasse, ])ar l'étincelle, par la chaleur qui 

 fournit un anneau brun de bore. 



3° L'auteur a repris la préparation du sulfure borique Bo^S^ et étudié les 

 propriétés de ce corps. Dans l'action directe de l'hydrogène sulfuré sur le bore 

 amorphe, la transformation n'est jamais totale : il reste toujours une matière 

 noire, qui se comporte comme un mélange fondu de sulfure borique et de 

 bore inaltéré, mais qui en réalité est un sulfure boreux Bo^S. Car la volatilité 

 fort grande et sensible même à la température ordinaire, pour le sulfure borique, 

 ne s'y retrouve plus. En outre, l'action de l'eau se fait avec une quantité de 

 chaleur bien plus grande. Enfin, le sulfure borique chauffé dans l'hydrogène 

 pur est réduit en sulfure boreux noir. 



4° Dans la sublimation du sulfure borique pratiquée en tubes scellés, on 

 constate la formation de gouttelettes hyalines, qui paraissent constituées par 

 du sulfhydrate borique, et se dédoublent promptement en sulfure borique et 

 hydrogène sulfuré. 



5" L'auteur a préparé pour la première fois le séléniurc borique en chauffant 

 au rouge le bore amorphe dans l'hydrogène sélénié. C'est une matière jaune, 

 décomposable vivement par l'eau, qui se dissocie à la température même de sa 

 formation. 11 reste dans les nacelles une matière ocreuse formée par un mélange 

 de séléniure borique Bo-Se^ et de séléniui-e boreux Bo''Se. 



Sur le séléniure de silicium. — L'auteur a préparé pour la première fois le 

 séléniure de silicium Si Se-, en chauflFant au rouge le silicium cristallisé dans 

 l'hydrogène sélénié. On obtient une matière fondue, huileuse, à reflets métal- 

 liques et irisés, non volatile, réagissant sur l'eau comme le sulfure, mais 

 incomplètement à cause de la silice formée. 



— Séance du 21 septembre — 



M. FRIEDEL, Memb. de l'Inst., Prof, à la Fao. des Se. de Paris. 



Sur les éthers camphoriques et isocamphoriques. — Au Congrès de Limoges, 

 M. Friedel a entretenu la Section de ses recherches sur l'acide camphorique 

 et en particulier sur les éthers camphoriques. Il a montré quil existe un éther 

 camphorique diéthylique et deux éthers monéthyliques différents. Aux carac- 

 tères qui différencient les éthers isomériques, il ajoute encore leurs pouvoirs 

 rotatoires: celui de l'éther monéthylique, obtenu par saponification de l'éther 

 diéthylique, est notablement plus faible que celui de l'élher obtenu par éthéri- 

 fication directe. 



Les éthers isocamphoriques, qui peuvent s'obtenir par les mêmes procédés 

 que les éthers camphoriques, présentent des différences analogues. L'élher mo- 

 néthylique isocamphorique obtenu par éthérification directe (alcool et acide 

 chlorhydrique) a en outre une propriété qui le distingue de ses trois isomères : 

 l'éther isocamphorique de saponification et les deux éthers camphoriques, c'est 



