P. SABATIER ET ABBÉ J.-B. SEXDERENS. — LE CUPRÈNE 235 



M. Georges LEMOINE à Paris. 



Comparaison de diverses propriétés physiques des chlorhydrates des mélhylamines 

 et élhy lamines. — Ce travail comprend les déterminations suivantes : 



Chaleurs de dissolution : elles sont presque nulles, contrairement à celle du 

 chlorhydrate d'ammoniaque (AzH 4 Cl = — 4 e ). 



Chaleurs de dilution, depuis les solutions saturées jusqu'aux dissolutions con- 

 tenant 1 molécule par litre. 



Solubilités entre 0° et 100°. En les représentant par des tracés graphiques où 

 les abscisses sont les rapports entre le poids de sel dissous et le poids total de 

 la dissolution, on a sensiblement des droites qui rejoignent en général les 

 points de fusion. 



Densités entre 0° et 25°. En les représentant par des tracés graphiques où 

 l'abscisse est le rapport du nombre de molécules de sel au nombre total des 

 molécules d'eau, on constate une décroissance régulière de la densité, à partir 

 du chlorhydrate d'ammoniaque, à mesure qu'on y introduit par substitution 

 1, 2, 3 radicaux méthyliques. 



La même représentation a été effectuée en considérant, d'après les recherches 

 de M. Ramsay, la molécule d'eau liquide comme formée par l'agglomération de 

 trois molécules ordinaires. Les lignes ainsi obtenues ne peuvent pas être assi- 

 milées à des droites. 



MM. Paul SABATIER et 1 abbé J.-B. SENDERENS. 



Action du cuivre sur l'acétylène; nouvel hydrocarbure, le cuprène. — Sur du 

 cuivre récemment réduit, soit par l'hydrogène, soit par l'oœyde de carbone, on 

 dirige un mélange d'acétylène et d'hydrogène en excès : on n'observe à froid 

 aucune réaction notable, mais à des températures variables, selon les conditions 

 de réduction (de 130° à 180°), la combinaison se manifeste, moins énergique 

 qu'avec le fer, le cobalt, et surtout le nickel, mais avec un dégagement de 

 chaleur notable. Le volume gazeux diminue beaucoup ; le gaz produit contient, 

 à côté d'acétylène et d'hydrogène non combinés, des carbures forméniques et 

 une proportion de carbures éthyléniques (éthylène, propylène, butylène) plus 

 forte qu'avec les précédents métaux. 



Si on augmente la proportion d'acétylène du mélange, le cuivre change aussi- 

 tôt d'aspect : il brunit et gonfle beaucoup ; les liquides condensés sont teintés 

 en vert. Cette perturbation est due à une action spéciale exercée par le cuivre 

 sur l'acétylène seul, ainsi que nous avons pu le démontrer. 



Nous avons fait agir l'acétylène pur sur le cuivre réduit. 



Avec du cuivre réduit au rouge, on n'a à froid aucune réaction appréciable ; 

 mais à 180° le métal brunit, et la pression diminue beaucoup par conden- 

 sation rapide de l'acétylène. Dans une expérience, le courant gazeux de sortie 

 est demeuré nul pendant plus de vingt minutes (vitesse d'arrivée : 20 fc par 

 minute) ; les petites quantités de gaz qui se dégagent ensuite sont surtout 

 éthyléniques. Il y a en même temps condensation d'hydrocarbures liquides 

 incolores (éthyléniques et aromatiques). Au début, la structure du cuivre 

 (examinée au microscope) n'a pas changé ; mais bientôt, en même temps que 

 le couinant gazeux se rétablit lentement, le cuivre gontle beaucoup en prenant 



