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greifen zu müssen, ans Ziel, wenn man die Blattstücke vor dem Schneiden mit iiüprocentigem Phenol durch- 

 tränkt und das zwischen Hollundennark geklemmte Object an der Schnittfläche von Zeit zu Zeit mit 

 demselben Phenol befeuchtet. Die Objecto werden dadurch hinlänglich steif und doch nicht zu liart und 

 schneiden sich ähnlich wie Paraffin, weil an der Schnittfläche fortwährend Phenol auskrystallisiert und die 

 Zelllumina mit fester Substanz erfüllt. 



Für das Studium der Epidermis sind solche Schnitte meist olme weiteres brauchbar, wenn sie in 

 Phenol oder Harze eingelegt werden. Die Kieselkörper treten dann noch schäi-fer hervor als in der 

 Flächenansicht, während sie in Wasser, Chloralhydrat, ülycerin und (ilyceringelatine äusserst leicht zu 

 übersehende Lücken in der Epidermis vortäuschen. 



An derben Blättern ist die Anordnung des Mesophylls elienfalls klar zu übersehen. Wo es zu 

 stark geschrumpft ist, kann der Schnitt nachträglich mit quellenden Mittehi l)ehandelt werden. Doch 

 wird dies bei Herbarmaterial selten von grossem Werte sein. Die Lagelieziehungen der verschiedenen 

 Epidermisstreifen zur Mesophyllunterlage köinien regelmässig ohne eine, der Behandlung mit Phenol nach- 

 folgende Quellung festgestellt werden. Für die feinere histologische Untersuchung des Mesophylls wird 

 man frische Blätter nicht entbehren können. So hebt auch Hackel in seiner Monographie der vindro- 

 pogoneen hervor, dass an getrockneten, nachträglich wieder aufgeweichten Blättern die Anordnung der 

 assimilierenden Zellen niclit mehr genau erkannt werden kann. 



So sehr sich nun auch das Phenol eignet, zur Sichtl>armacliung der Form und Anordnung der 

 Kieselkörper, so erschwert es doch die Erkenntnis der übrigen Epidermiselemente mit unverkieseltem 

 Lumen. Namentlich die unten näher zu charakterisierenden Korkkurzzellen sind dai'in meistens ganz undeutlich 

 oder unsichtbar und doch ist es von grosser Wichtigkeit, ihre Verbreitung über der Blattfläche zu kennen. 



Hier empfiehlt sich die Loslösung der Epidermis mit dem ScHULZE'schen Gemisch. Die Isolierung 

 grössei-er Fetzen ist allerdings bisweilen schwierig, ganz besonders bei zarten Blättern, welche schon lange 

 Zeit im Herbar lagen. Ist das Gemisch stark verdünnt, dann will die Epidermis sich nicht loslösen, ist 

 es concentriert, ilann zerfällt sie in lauter kleine Stücke oder ganz schmale Längsstreifen oder das 

 ganze Blattstück löst sich in kürzester Zeit in dem Reagens. In solchen Fällen ist es nötig, die 

 Procedur energisch einzuleiten und im richtigen Momente rasch zu unterbrechen. Ich gelangte in 

 folgender Weise meist ans Ziel: Ich brachte das Blattstück mit einigen Tropfen des reinen Schulze- 

 schen Reagens zusammen in ein Uhrgläschen, erwärmte ülier ganz kleiner Flamme und tauchte das 

 mit einer Pincette festgehaltene Schälchen in dem Moment, wo die Membran sich zu lösen l)egann, mit- 

 samt dem Inhalt in ein bereit gehaltenes Glas Wasser. Die Epidermis schwimmt dann oben auf oder 

 kann doch leicht vom Mesophyll getrennt werden. 



In der Regel verdünnte ich das durch Zusammenbringen von coucentrierter Salpetersäure und über- 

 schüssigem Kaliumchlorat erhaltene Reagens mit dem halben bis ganzen Volumen Wasser, erwärmte darin 

 die Blattstücke, bis sie weiss wurden und unterbrach den Process, bevor die Epidermis sich loslöste oder 

 spätestens in dem Moment, wo die Lostrennung begann. 



Nach dem Auswaschen übertrug ich die Blattstücke direct auf ein grösseres Deckglas, schlitzte 

 dieselben mit einer Lancette der Länge nach auf und wendete die mir zugekehrten Epidermispartien, 

 sodass schliesslich die Epidermis der oberen und unteren Blattseite nebeneinander in eine Ebene zu liegen 

 kamen und mit ihrer Aussenseite dem Deckglas direct auflagen. Das Mesophyll wurde hierauf sorgfältig 



