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der Blattbau der Rhizophoren giebt eine ungesiirlite Veranlassung zu einer soloheu Vorstellung. 

 In den Blättern dieser Pflanzen ist nämlich das Wassergewebe durch eine ziemlich mäclitige Schicht 

 von Palissadenzellen vom Schwammparenchym und den in dessen oberen Schichten vorkommenden 

 Gefässbündeln getrennt. An Querschnitten durch die Blattspreite (I, 6) scheint eine einlache Schicht 

 aus Schleimzellen, von denen einige zwischen die Zellen des Wassergewebes hineinragen, das Palissaden- 

 parenchym vom Wassergewebe zu trennen. Allein tangentiale Schnitte durch das erstgenannte Gewebe 

 (I, 7, 8, 9) zeigen, dass die Schleimzellen keineswegs eine vom Palissadenparenchym getrennte Schicht 

 bilden, sondern dass sie sich zwischen die Pahssadenzellen auf ungleiche Tiefe hineindrängen und 

 grösstenteils in diesem Gewebe aufhören. Einige von ihnen aber erstrecken sich bis in das Schwamm- 

 pareuchym hinab und zwar unter Umständen bis an die unterste Schicht dieses Gewebes. Oberhalb 

 des Palissadenparenchyms erweitern sich die Schleimzellen, so dass sie sich zu einer continuirlichen 

 Schicht zusammenschliessen, nach unten zu werden sie aber allmählich schmäler, so dass sie im Schwamm- 

 parenchym sehr schmal sind (I, 25). Auch in den IMättern von Carapa obovata (III, 28) finden 

 sich zahlreiche Schleimzellen nebst Wasserzellen in der oberen Schicht des Palissadenparenchyms; sie 

 grenzen an das hypodermoidale Wassergewebe, sie erstrecken sich hier aber nicht durch die unteren 

 Schichten des Palissadenparenchyms bis an das Schwammparenchym hinab. Solche Zellen finden sich 

 auch bei B r u g u i e r a e r i o p e t a 1 a und B. gy m n o r h i z a, A c a n t h u s i 1 i c i f o 1 i u s , S c y p h i - 

 phora cary ophy llacea, Excoecaria Agallocha und Aegiceras majus, wo sie mit 

 Pücksicht auf die geringe Entwickelung, welche das hypodermoidale Gewebe hier im Vergleich mit dem 

 der Ehizophora- Arten besitzt, wahrscheinlich minder als wasserleitende wie als wasserspeichernde Organe 

 fungiren. Auch scheint bei manchen von diesen Pflanzen eine scharfe Grenze zwischen Schleimzellen 

 und Wasserzellen nicht vorhanden zu sein. Die entsprechenden Zellen im Palissadengewebe der Blätter 

 von Pemphis sp. und Derris uliginosa funktioniren wahrscheinlich in derselben Weise. 



Im engsten Zusammenhange mit dem Wassergewebe stehen auch die Ski er ei den, die zu 

 lokalniechanischen Zwecken verwendet werden. Für solche Zwecke fehlen nämlich im Wassergewebe 

 diejenigen Spiralfiberablagerungen, welche sonst öfters in den Zellen des Wassergewebes (Areschoug, 

 III, S. 147) vorkommen und die man aus diesem Grunde, obschon nach meiner Ansicht mit Unrecht, mit 

 den Tracheiden hat identifiziren wollen. Solche Ablagerungen sind bei den Halophyten selten, können aber 

 doch vorkommen, wie z. B. bei Salicornia herbacea. Allein, wie Hultberg (a. a. 0. S. 41) gezeigt 

 hat, fehlen sie bei verschiedenen anderen Arten derselben Gattung und weiden hier von Skiereiden ersetzt. 

 So verhalten sich auch die meisten Mangrovepflanzen, welche fast durchgängig Skiereiden in ihren Blättern 

 besitzen. Am meisten entwickelt sind sie bei den Rhizophora- Arten, bei denen sie auch im Pahssaden- 

 parenchym zahlreich auftreten und oft durch dies Gewebe tief in das Schwammparenchym, wo sie sich 

 öfters verzweigen, hineindrängen. Das Palissadenparenchym dieser Pflanzen erhält dadurch an tangentialen 

 Schnitten (I, 7, 8, 9) ein sehr eigeutümhches Aussehen. Bei Laguncularia racemosa (X, 10) finden 

 sich vereinzelte, unverzweigte und fast balkenförmige Skiereiden, <lie sich durch das ganze Mesophyll 

 von der oberen bis an die untere Seite erstrecken und welche, wie es scheint, verlängerte Epidermis- 

 zellen sind. 



Spei eher tracheiden, welche bei diesen Pflanzen wie bei den Xerophyten sehr häufig sind, 

 haben bei den Halophyten die Aufgabe, eine der Pflanze verderbUche Anhäufung von Chloriden in den 

 assimilatorischen Geweben zu verhindern, keineswegs aber, wie bei den Xerophyten, im Falle von AVasser- 

 mangel diese Gewebe mit Wasser zu versehen. Solche Tracheiden finden sich teils in den äussersten 

 Endungen der grösseren Gefässbündel , teils in den kurzen und blind abschliessenden Strängen, die 

 vom Gelassbündelnetz ausgehen. In beiden Fällen sind sie als in ihrer Entwickelung gehemmte, 

 tracheale Elemente zu betrachten, welche so spät angelegt werden, wenn das Wachstum des Blattes 

 im Aufhören besritten ist, weshalb sie nicht Gelegenheit finden sich zu strecken. 



