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und finden sich an der unteren Blattfläche (IX, 13). "Wahrscheinlich entstehen sie durch Eesorption 

 einer Gruppe wasserreicher Zellen (IX, 12), welche auch Krystalldrusen und eigentümliche an Sphäro- 

 krystalle erinnernde Gebilde enthalten, die den von Warming (III, S. 218) bei Haloxylon Ham- 

 7uodendron abgebildeten ähnlich sind. Diese Gruppen grenzen unmittelbar an ein Gefässbündel und 

 sind von der unteren Epidermis nur durch eine einfache Ilypoderniaschicht, die sonst bei den Blättern 

 dieser Pflanze fehlt, getrennt. Mangel an jüngeren Blättern hat es indessen unmöglich gemacht, den 

 genetischen Zusammenhang zwischen den betreffenden Zellengruppon und den soeben erwähnten spalten- 

 förmigen Gebilden mit Sicherheit zu konstatiren. Die übrigen oben angeführten Pflanzen besitzen solche 

 Hydathoden entweder nur an der unteren Blattfläche oder wie Kandelia ausserdem an der oberen. 

 Bei allen diesen Arten stehen die Hydathoden nicht mit den Gefässbündeln in direkter Verbindung. 

 Die Hydathoden der Rhizophora-Arten haben einen ziemhch komplizirten Bau. Durch Resorption 

 der sie bedeckenden Oberhaut stehen sie in off'ener Kommunikation mit der Atmosphäre (I, 19) und 

 bestehen bei Rhizophora mucronata aus zwei Schichten dünnwandiger, mit einem trüben Inhalte 

 gefüllten Zellen, von denen die unteren bedeutend grösser sind, während die oberen je eine Krystalldruse 

 enthalten (I, 21, 20, 18). Die Hydathoden in den Blättern von R. Mangle (II, 4) bestehen aus einer 

 erheblich grösseren Anzahl Zellen. Bei beiden Arten wird der ganze Zellkomplex von 1 — 2 Schichten 

 kleinerer, abgeplatteter Zellen umgeben. Ob der Zellkomplex selbst schliesslich resorbirt wird, habe ich 

 nicht konstatiren können, vermute aber, dass die Löcher, welche an älteren Blättern vorhanden sind, 

 durch die Resorption dieser Zellkomplexe entstanden sind. Sowohl bei den Bruguiera- Arten (II, 17), 

 wie bei Kandelia Rheedii (IX, 11), Carapa obovata (III, 18), Avicennia nitida (VIII, 20) und 

 Acanthus ilicifolius (V, 14) sind die Hydathoden noch mehr lenticellenähnlich. Da indessen auch 

 bei diesen Arten ähnliche Gruppen grösserer und von dem umgebenden Gewebe scharf getrennter Zehen 

 vorhanden sind, so liegt es nahe anzunehmen, dass auch diese Cavitäten durch Resorption derartiger 

 Zellengruppen entstanden sind. In den Blättern von Excoecaria Agallocha (VII, 23) finden sich 

 ebenfalls der Epidermis unmittelbar angrenzende Zellengruppen, welche einen wasserhellen Inhalt führen; 

 doch sind irgend welche Cavitäten dort nicht zu entdecken gewesen, vielleicht aus dem Grunde, weil 

 die Blätter zu jung waren. Eingeschlossene, durch Resorption von Zellkomplexen, deren Zellen mit 

 einer braunen Masse gefüllt sind, entstandene Cavitäten sind in der unteren Blattseite von Conocarpus 

 erecta (X, 5) beobachtet worden. Ähnliche Gruppen von kleineren, mit einer braunen Masse gefüllten 

 Zellen sind auch bei Lumnitzeria racemosa, und zwar im Innern des Wassergewebes, beobachtet 

 worden. Sie befinden sich in nächster Nähe der Gefässbündel (XII, 6) und werden teilweise von einer 

 in Anlegung befindlichen Korkschicht umgeben. Es ist wahrscheinlich, dass auch diese Zellgruppen 

 schliesslich resorbirt werden und dass auf diese Weise innere Cavitäten entstehen. Welche Bedeutung 

 diese Gebilde in der Ökonomie der Pflanze haben, ist wenigstens zur Zeit schwer zu entscheiden. 



Mehrere der angeführten Pflanzen zeichnen sich durch eine Mannigfaltigkeit von derartigen 

 Einrichtungen aus, die möglicherweise wasserausscheidende Organe sind. Nur durch Untersuchung der 

 lebenden Pflanze in verschiedenen Entwickelungsstadien kann mit Bestimmtheit entschieden werden, ob 

 sie alle zu gleicher Zeit funktioniren, oder ob sie einander ablösen, wie Haberlandt (III, S. 10, 11) 

 es für Conocephalus erectus und Börgesen, wie schon hervorgehoben, für Lagunen laria 

 racemosa konstatirt hat. 



Die Halophyten und ganz besonders die Mangrovepflanzen können sich also auf drei verschiedene 

 Wegen gegen die Nachteile, welche mit ihrem an Wasser und Chloriden überreichen Standorte verknüpft 

 sind, schützen und zwar entweder so, dass sie ihre Transpiration einschränken, oder so, dass sie durch 

 Speicherung in ein besonderes Wassergewebe einen grösseren Teil des aufgenommenen Wassers unschädlich 

 machen und von dem assimilatorischen Gewebe absperren, oder so schliesslich, dass sie das überflüssige 

 Wasser aus der Pflanze entfernen. Wir haben ferner gefunden, dass alle diese drei Auswege bei 



