FRIKDKL. CRAFTS ET VINCKNT. — TÉTRACHLORURli DE CARBONE 353 



naux surmonté d'un rhomboèdre basé de 66^48' environ (angle des nor- 

 males), et qui sont biréfringents à un axe positif, tantôt des combi- 

 naisons du dodécaèdre pentagonal avec les faces du cube et de l'octaèdre 

 régulier. Souvent il arrive que ces derniers sont maclés à la façon de 

 certain dodécaèdres pentagonaux de pyrite, de manière que l'un des dodé- 

 caèdres ait tourné de 90" par rapport à l'autre autour d'un des axes 

 quaternaires. Les deux espèces de cristaux se rencontrent ensemble; ils 

 ont d'ailleurs le même point de fusion (16:2",o) et les mêmes propriétés 

 chimiques, étant tous deux formés de Iriphénylcarbinol. Cette dernière 

 substance est donc dimorphe. Les prismes hexagonaux sont stables et 

 restent transparents; les dodécaèdres pentagonaux deviennent opaques 

 au bout de peu de jours, de quarante-huit heures quelquefois, et l'on 

 peut voir qu'alors ils sont formés d'un amas de prismes hexagonaux 

 microscopiques dont beaucoup sont parallèles entre eux, mais dont 

 quelques-uns ont une autre orientation. 



Nous pouvons ajouter d'après des expériences récentes, mais cpie nous 

 n'avons pas encore pu compléter, (|ue, cristallisé clans l'acétone, le triphé- 

 nylcarbinol se dépose en prismes qui paraissent clinorhombiques et qui 

 appartiennent peut-être à la forme décrite dans le mémoire de M. Hémi- 

 lian (1) ; celle-ci n'avait pas été retrouvée par les autres observateurs, et 

 son existence avait été révoquée en doute (2). 



Dans l'alcool, par évaporation lente ou par refroidissement, le Iriphé- 

 nylcarbinol se dépose tan tôt en lamelles hexagonales, modiliôes quelquefois 

 par les faces p et e*, tantôt en rhomboèdres aigus de Hl degrés %^. 



Nous n'avons jamais, avec ce dissolvant, observé de formes cubiques ou 

 clinorhombiques. 



Il faut se garder de distiller le triphénylcaibinol l)rut pour le [)urilier ; 

 il passe uji produit formé essentiellement de triphénylméthane, l'hydro- 

 gène nécessaire étant, sans doute, emprunté au corps noir qui le souille. 

 On a constaté la production d'eau : 



(C«H^)«COH + H^ = (C^H^j'CH -{- H^U. 



La formation du Iriphénylcarbinol dans la réaction est facile à com- 

 prendre; trois atomes de chlore du tétrachlorure se remplacent facile- 

 ment par des groupes phényle; le (piatrième résiste beaucoup plus 

 énergiquement. Le principal produit de la réaction est donc le corps 

 (C«H')='CC1, c'est-à-dire l'éther chlorhydrique du Iriphénylcarbinol. 



Celui-ci se transforme au contact de l'eau, comme l'a déjà fait voir 

 M. Hémilian, en Iriphénylcarbinol. Cette transformation n'est pas innni;- 

 diate, surtout en présence d'une forte proportion de benzine ; ainsi s'ex- 



(|) Bciichtc dcr deul. chcin. Gc,iclhcltall,\.. VIII, |i. I2S7. 

 12) Groth, Zeilachrilï fltr KrijslallorjKiiihtc, t. V, p. W'.i. 



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