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plique le dégagement d'acide chlorliydnque à la distillation; car le 

 chlorure se décompose à la distillation, au moins (juand il est impur, 

 comme le triphénylcarbinol, et de la décomposition de l'un et de l'autre 

 provient le triphénylmétliane, qui est le produit principal de la distillation, 

 comme nous l'avons déjà dit. 



Éther chlorhydrique du triphénylcarbinol. — Ce n'est pas là une simple 

 hypothèse ; nous avons cherché à isoler, dans les produits de la réaction, 

 l'éther chlorhydrique du triphénylcarbinol et nous y avons réussi, au 

 moins dans une certaine mesure. Après avoir opéré comme il a été 

 indiqué plus haut, aussi rapidement que possible, nous n'avons ajouté, 

 au lieu de beaucoup d'eau, que la quantité nécessaire pour décomposer 

 la proportion de chlorure d'aluminium employée, ou plutôt un léger excès 

 d'eau ; en distillant la benzine au bain-marie, puis laissant cristalliser et 

 en pressant rapidement les cristaux dans du papier Joseph, nous avons 

 obtenu des croûtes cristallines renfermant une certaine quantité de tri- 

 phénylcarbinol et, en outre, un corps chloré qui, en réagissant sur l'alcool, 

 a donné le triphénylcarbinolate d'éthyle, fondant à 79". 



11 a donné à l'analyse : 



Matière = gr. 228. Ac. carbonique = gr. 731. Eau = gr. 1 47 



ou 5 en centièmes : 



Théorie (C^^H^^O) 



C = 87.48 87.50 



Hizr 7.1() 6.94. 



Ce dernier est facile à séparer du triphénylcarbinol ; il est beaucoup 

 plus soluble dans la benzine et susceptible de surfusion à un haut degré. 



Le produit renfermait donc de l'éther chlorhydrique du triphénylcar- 

 binol, qui a réagi suivant l'équation : 



(C«H^)^CC1 + C^H'^OH = (C«H^)-^COC'^H^ + HCl. 



Nous avons déjà, antérieurement à cet essai, remar{[ué la production 

 d'une petite quantité de ce corps quand nous reprenions par l'alcool le 

 triphénylcarbinol brut. Sa formation est facile à expliquer par la présence, 

 dans ce dernier, d'une certaine proportion d'éthcr chlorhydrique. 



Les croûtes cristallines renfermant l'éther chlorhydrique du triphényl- 

 carbinol conservées à l'air perdent de l'acide chlorhydrique et se trans- 

 forment entièrement en triphénylcarbinol. 



Triphénylcarbinolate de méthyle. — Nous avons réussi, par l'action de 

 l'alcool méthyliquc sur le produit brut de la réaction, à obtenir le triphé- 

 nylcarbinolate de méthyle. 



