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 qu'en présence d'un excès d'amalgame , Phélicme se trans- 

 forme par réduction en salicine. J'étais arrivé depuis long- 

 temps à un résultat un peu différent. En effet, si Ton 

 n'emploie pas un excès d'amalgame , la réduction s'arrête 

 pour ainsi dire à mi-chemin, et au lieu d'obtenir la sali- 

 cine, on obtient la combinaison de cette substance avec 

 l'hélicine non transformée : c'est-à-dire l'hélicoïdine de 

 M. Piria. Celle-ci se distingue d'un mélange de salicine et 

 d'hélicine par son point de fusion, situé à 195°. J'ai fait 

 d'ailleurs l'opération à deux reprises différentes, pour 

 m'assurer par l'analyse que j'avais affaire à une substance 

 de composition constante ; du reste, le produit offrait tous 

 les caractères de l'hélicoïdine, comme je m'en suis assuré 

 par comparaison. 



Voici les résultats de l'analyse : 



1. 0.2550g r de substance ont donné 0.4852s' 1 €--0-, et0.1523s r H a -G-. 

 II. 0. 3502s' _ __ 0.0085s' €-0-, et 0.2035s* H,-0-. 



TROUVÉ. 



Il résulte de ce qui précède, que je n'ai en aucune ma- 

 nière l'intention de révoquer en doute les résultats aux- 

 quels est arrivé M. Lissenko. Si les deux expériences ont 

 donné des résultats légèrement différents, cela tient sans 

 aucun doute à ce que nous nous sommes placés dans des 

 conditions différentes d'expérimentation. 



