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Je ne suis pas parvenu à déceler l'acide acétique dans 

 les produits de la réaction. 



Comme l'acide salicylique produit dans l'expérience que 

 je viens de décrire se forme dans un milieu réducteur, il 

 est évident qu'on ne peut pas le considérer comme un dé- 

 rivé par oxydation de la coumarine , mais qu'il faut admet- 

 tre au moins l'existence dans cette dernière du radical de 

 l'acide salicylique. On est conduit ainsi à envisager la cou- 

 marine comme de l'acétylène-salicylide. 



Co H a ) 

 C 7 Ii 4 0- 2 ) 



II ne se dégage toutefois pas d'acétylène dans la réaction 

 de l'amalgame de sodium sur la coumarine, pas plus que 

 dans la décomposition de ce corps par la pile galvanique. 



Parmi les substances offrant plus de deux lacunes, et 

 que j'ai soumises à l'action de l'hydrogène naissant, je 

 citerai ici l'acide aconique , l'acide pyromucique et l'acide 

 chélidonique. Je n'ai pu observer ici de phénomène d'ad- 

 dition. Il faut donc admettre avec M. Kekulé que, dans 

 ces substances, l'état de condensation des atomes de car- 

 bone est différent de celui que nous présentent en général 

 les dérivés des corps gras. 



Action de l'amalgame de sodium sur Vhélicine. 



J'ai été amené à faire cette expérience, dans l'espoir 

 d'obtenir par la soude à l'état naissant un dédoublement 

 analogue à celui que j'avais observé pour la coumarine. 

 Toutefois, la réaction est complètement différente. Elle a 

 été observée et publiée par M. Lissenko (1), qui a trouvé 



(1) Zeitschrifl f. Chem. v. Pharm., 4864, 577. 



