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tefois elle offrait ce lien de parenté avec l'acide hydrocin- 

 namique. 



L'expérience n'a pas vérifié cette prévision; mais il se 

 passe dans l'action de ces deux substances une réaction 

 non moins curieuse. On sait que sous l'influence de la po- 

 tasse en fusion, la coumarine se transforme en acides sali- 

 cylique et acétique (?) par suite du dédoublement de l'acide 

 coumarique qui se produit d'abord. On a en effet : 



e 9 h 6 o, + h, a = g 9 n 8 e- 3 



Coumarine. Acide coumarique. 



G g Iï s (> 3 -+- 2K HO- = G 7 Iî 5 K^- 3 H- G a H, KO-, -+- H s 

 Salicytuie de potasse. Acétate (/). 



Or, j'ai observé que la même réaction se passe à froid, 

 sous l'influence de la soude à l'état naissant, qui se forme 

 par l'action de l'eau sur l'amalgame de sodium. Après avoir 

 fait réagir pendant quelques jours ce réactif sur la cou- 

 marine, j'ai neutralisé la liqueur par l'acide carbonique, 

 à l'effet de précipiter de sa solution alcaline, la couma- 

 rine qui aurait pu rester inaltérée. La liqueur filtrée a été 

 sursaturée par l'acide ehlorhydrique et épuisée ensuite 

 par l'éther. Ce dernier a laissé cristalliser de l'acide sali- 

 cylique , que j'ai aisément reconnu par son point de fu- 

 sion (156°), par sa coloration caractéristique avec les sels 

 ferriques et par les résultats d'une analyse. 



0.3250sr de substance ont donné 0.7250 G 2 et 0.1345 H a G-. 



CALCULÉ. TROUVÉ. 



G, 81 60.8 60.69 



H s 6 4.3 4.60 



<> 3 48 54.7 



138 90.8 



