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 nos observations sur des cellules dégagées, aussi complè- 

 tement que possible, de la neuroglie qui les entoure. Pour 

 arriver à ce résultat, nous avons procédé de la manière 

 suivante : 



Nous soumettons d'abord la moelle à l'action de faibles 

 solutés d'acide chromique, pour que la désagrégation de 

 ses éléments soit plus facile. La solution dont nous avons 

 fait le plus fréquemment usage (1), contient */io à Via de 

 grain d'acide chromique par once d'eau distillée. La moelle 

 épinière du bœuf ou du cheval (2) est prise aussi fraîche 

 que possible, et coupée au moyen d'un rasoir en tranches 

 d'environ un centimètre à un centimètre et demi de lon- 

 gueur. Ces tranches sont soumises à l'action du soluté 

 d'acide chromique pendant six ou huit jours. Les premiers 

 jours , on a soin de renouveler le liquide après une action 

 de vingt-quatre heures. Les tranches ne doivent point être 

 en nombre trop considérable pour une certaine quantité 

 de liquide : en général, nous mettons trois ou quatre tran- 

 ches par once de solution. Les tranches se gonflent légè- 

 rement : au bout de six à huit jours, l'isolation peut être 

 tentée. A cet effet, au moyen d'une aiguille à pointe un 

 peu large (comme le sont les aiguilles à cataracte par 

 exemple), on enlève une petite portion de la substance 

 grise de la moelle. Puis, avec des aiguilles fines, on divise 

 cette portion en parties aussi ténues que possible. Ce travail, 



(1) Deilers employait, paraît-il, une solution contenant 'so de grain 

 d'acide chromique par once d'eau distillée. Ces solutions, dont nous avons 

 fait usage au début, ramollissent fortement les tissus et rendent leurs 

 éléments très-fragiles. 



(2) Nos recherches, jusqu'ici, ont exclusivement porté sur les moelles 

 épinières du boeuf el du cheval. 



