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On sait, par les travaux de MM. Bechamp, Hadow, Van 

 Kerckhoff, Vohl, l'effet de faction des alcalis et la trans- 

 formation des pyroxyles en produits dérivés nouveaux et 

 nécessairement moins nitrés lorsqu'on opère à chaud; l'ac- 

 tion duc au contact prolongé d'une eau légèrement caus- 

 tique et froide, suivie d'un lavage à l'eau alcaline, n'a pas 

 encore été étudiée analytiquement, sur le produit insoluble 

 restant; on est tenté de croire qu'il doitprobablementavoir 

 pour effet de rendre solubles les produits les plus détério- 

 rables, en les ramenant vers une constitution plus simple, 

 moins nitrée et offrant plus de résistance aux agents ordi- 

 naires qui provoquent les décompositions spontanées. 



MM. Pelouze et Maurey font remarquer, dans leur 

 mémoire , que tous les pyroxyles qu'ils ont analysés renfer- 

 maient quelques millièmes de matières grasses et de par- 

 ties solubles dans un mélange d'éther et d'alcool. L'action 

 de la soude doit enlever les matières grasses, qui ne sont 

 pas d'une nature cireuse, et doit exercer une action dissol- 

 vante aussi sur des produits de décomposition qu'elle pro- 

 voque , produits primaires ou secondaires, plus facilement 

 décomposables et plus solubles que le pyroxyle; parmi ces 

 premiers le pyroxam, la xyloïdine, etc. 



Quoi qu'il en soit, j'ai pu exposer mes pyroxyles lavés à 

 la soude sur le tuyau d'un poêle et les rissoler sans en 

 provoquer l'explosion; bien entendu que j'opérais sur de 

 petites masses étalées et ne formant pas une pelote serrée. 

 L'expérience dans ces conditions doit être nécessairement 

 capricieuse; si elle ne réussit pas chaque fois, elle n'est 

 cependant pas difficile , même dans ces mauvaises condi- 

 tions. Des faits négatifs ne peuvent infirmer ce fait positif. 

 On réussit toujours avec les bons pyroxyles, en opérant à 

 des températures connues au bain d'alliage fusible. 



