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 liquide, d'après les observations de MM. Mitscherlich et 



Laurent, tandis que la bichlorobenzinc fond à 55°. Je ne 

 dirai rien de la tribromobenzine dont le point de fusion 

 n'est pas encore déterminé ; mais je ferai remarquer que 

 la triiodobenzine fond à 76°, tandis que la biiodobenzine 

 fond à 127°. 



Le même fait s'observe pour les trois benzines bromo- 

 nitrées que j'ai décrites plus haut. La nitrobromobenzine 

 fond à 126°; la binitrobromobenzine et la nitro-bibromo- 

 benzine qui en diffèrent, la première par N-8- 2 , la seconde 

 par Br qu'elles contiennent en plus, fondent l'une à 72°, 

 l'autre à 84°. 



Note sur une nouvelle synthèse des acides aromatiques ; 

 par M. Aug. Kekulé, associé de l'Académie. 



Les acides de la série benzoïque, comme d'ailleurs toutes 

 les substances aromatiques, peuvent être rattachés à la 

 benzine, qui en est le noyau commun. 



L'acide benzoïque lui-même n'est que ce noyau dans 

 lequel un atome d'hydrogène se trouve remplacé par la 

 chaîne latérale £-€hH. 



Pour l'acide €- 8 H 8 -9- 2 , homologue de l'acide benzoï- 

 que, on conçoit, d'après les mêmes idées théoriques, 

 l'existence de deux modifications isomères , dont l'une con- 

 tiendrait indépendamment de la chaîne latérale G-Gh II, 

 une seconde chaîne G H 3 , et dont l'autre n'aurait qu'une 

 chaîne latérale qui serait G^Ho^H, c'est-à-dire €-6h> H 

 prolongé d'un atonie de carbone, accompagné nécessaire- 

 ment de deux atomes d'hydrogène. La première de ces 



