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modifications correspondrait à l'acide toluique; la seconde 

 à l'acide a toluique. 



Le nombre des modifications isomériques possibles, 

 d'après la théorie, devient d'autant plus considérable, que 

 l'on s'élève davantage dans la série homologue. C'est ainsi 

 que l'on prévoit quatre modifications de l'acide €- 9 H 10 -6h> 

 qui vient se placer immédiatement après l'acide toluique. 

 On pourrait exprimer les différentes modifications de ces 

 acides par les formules et les noms suivants : 



FORMULE FORMULE 



empirique. rationnelle. 



G 7 H 6 -0- 5 . . G 6 H 5 . G O à H == Ac. phényl-formique. (Acide 



benzoïque.) 



G 8 H 8 G-,. . î. € 6 H 4 (G H 3 ). G e- a H = Ac.méltayl-phényl formique. 



(Ac. toluique.) 

 . . 2. G 6 H s . G 2 H 2 2 H = Ac. phényl-acétique. ( Ac. to- 



luique.) 



G 9 H I0 ^ . . 1 . G 6 H 3 (G H 3 V G a {> 2 H = Ac. dimélhyl - phéuyl - for- 

 mique. 



2. G 6 H s (G 2 IJ 5 ) . G 0- 2 H = Ac. éthyl-phéiiyl-tbrmique. 



3. G 6 H 4 (GH 5 ) . G 2 H 2 -G- s H = Ac. méthyl-phényl-acétique. 



4. G 6 H 5 . G 3 H 4 0- 2 H = Ac. phényl-propionique. (Ac. 



homocuminique.) 



Il m'a paru intéressant de chercher une réaction qui 

 permît de préparer synthétiquement tous ces corps, tant 

 pour constater l'exactitude de ces idées, que pour établir 

 définitivement la constitution des acides Q H 2 - 8 "9"2> con ~ 

 nus jusqu'à présent. La question était ramenée à addi- 

 tionner l'anhydride carbonique aux hydrocarbures de la 

 série G n H 2n -6. 



On sait que des synthèses, basées sur le même principe, 

 ont été réalisées dans différents cas, depuis que M. Wan- 

 klyn, en voulant distiller le sodium-éthyle dans un courant 



