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d'acide carbonique , constata le premier la formation de 

 l'acide propion ique. Je mécontenterai de rappeler ici la belle 

 synthèse de l'acide salicylique, exécutée par MAI. Kolbe et 

 Lautemann, et la synthèse de l'acide benzoïque décrite 

 dans ces derniers temps par M. Harnitz-IIarnitzky. Mais 

 aucune des méthodes suivies par ces chimistes ne pouvait 

 servir pour le but que je m'étais proposé. Car si MM. Kolbe 

 et Lautemann avaient pu combiner l'anhydride carbonique 

 au phénol, par l'intervention du sodium, on ne pouvait 

 guère s'attendre à une réaction analogue, si on remplaçait 

 le phénol par des corps aussi indifférents que le sont les 

 hydrocarbures de la série du benzol. M. Harnilz-Harnitzky 

 avait constaté que le chlorure de carbonyle (gaz phosgène), 

 en réagissant sur la benzine, produit de l'acide chlorhy- 

 drique et donne naissance à du chlorure de benzoyle. Ici se 

 sont bien les mêmes hydrocarbures qui servent de point 

 de départ, mais rien n'indique à quelle place de l'hydrocar- 

 bure vient se fixer la chaîne latérale. 



Ce qui m'importait surtout, c'était de déterminer cette 

 place; et j'ai cru pouvoir y parvenir en remplaçant l'hydro- 

 gène d'abord par le brome et en soumettant l'hydrocar- 

 bure brome à l'action simultanée du sodium et de l'anhy- 

 dride carbonique. Le brome devait servir de point d'attaque 

 aux affinités trop faibles de l'acide carbonique, il devait 

 lui assigner, en outre, la place à occuper. 



L'expérience a pleinement confirmé mes prévisions, 

 et quoique je n'aie réalisé jusqu'ici que deux synthèses 

 de ce genre, je crois néanmoins devoir les publier dès 

 maintenant, en me réservant de compléter mes commu- 

 nications au fur et à mesure que j'avancerai dans mes 

 expériences. 



