( 506 ) 



Synthèse de Vacide benzoïque. — Celle synthèse s'opère 

 d'après l'équation suivante : 



€ 6 H 5 Br -h N« 2 -f- € B- a = € H 5 .'€ O a Na -f- Na Br. 



On mélange la bromobcnzine avec de l'éther parfaite- 

 ment sec; on ajoute peu à peu du sodium et on fait arriver 

 un courant d'acide carbonique. La réaction a lieu lente- 

 ment et sans qu'on ait besoin de chauffer; elle produit au 

 contraire une élévation de température. On peut l'accé- 

 lérer en chauffant légèrement; il faut éviter cependant que 

 la température ne monte trop, ce qui provoquerait une 

 décomposition de la bromobcnzine par le sodium seul, par 

 laquelle il se formerait l'hydrocarbure que M. Fittig a 

 décrit sous le nom phényle (phénylo-benzine). 



J'ai dissous le produit de la réaction dans de l'eau et j'ai 

 éliminé la partie insoluble dans ce liquide. Elle contient 

 de la bromobcnzine non attaquée, l'hydrocarbure phényle, 

 et, en outre, des produits moins volatils, parmi lesquels je 

 soupçonne la présence du benzoate de phényle et de la 

 benzophénone. Je ne me suis pas arrêté jusqu'à présent à 

 l'examen de ces produits secondaires; j'ai précipité la solu- 

 tion aqueuse par l'acide chlorhydrique et j'ai purifié l'acide 

 benzoïque en le cristallisant à plusieurs reprises de l'eau 

 bouillante. 



L'acide benzoïque , ainsi préparé, cristallise sous forme 

 de petites aiguilles, comme cet acide le fait chaque fois 

 qu'il contient les moindres traces de substances huileuses 

 (propriété qui a fait admettre, pendant quelque temps, 

 l'existence de l'acide salylique, isomère de l'acide ben- 

 zoïque); il se sublime facilement et se présente alors sous 

 forme de ces aiguilles aplaties qui caractérisent l'acide 

 benzoïque sublimé. Son odeur rappelle celle de l'acide 



