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 benzoïque proparc de l'urine. Le point de fusion de l'acide 

 sublimé a été trouvé à 120°; l'acide cristallisé de l'eau est 

 entré en fusion à 119°. Je me suis assuré de plus , par l'ana- 

 lyse, que l'acide que j'avais sous main possédait la compo- 

 sition de l'acide benzoïque. 



Synthèse de l'acide toi nique. — J'ai opéré exactement, 

 comme pour la synthèse de l'acide benzoïque, en rempla- 

 çant la bromobenzine par le toluol monobromé. 



L'acide toluiquc, préparé d'après ce procédé, est moins 

 soluble dans l'eau que l'acide benzoïque, une solution 

 bouillante le dépose sous forme de petites aiguilles blan- 

 ches. Il se dissout facilement dans l'alcool et l'éther. Il 

 fond vers 175° et se sublime aisément sous forme de petits 

 cristaux compactes et brillants. J'ai constaté, par l'ana- 

 lyse, qu'il possède réellement la composition de l'acide 

 loluique. 



N'ayant pas de l'acide toluique ordinaire à ma disposi- 

 tion , je n'ai pas pu le comparer à la substance que j'avais 

 préparée par synthèse; je crois cependant pouvoir admettre 

 que l'acide préparé par synthèse est identique avec l'acide 

 toluique que l'on obtient par l'oxydation du cymol (mé- 

 thyle-propyle-benzinc) et que MM. Bilstein et Yssel de 

 Schepper ont préparé tout récemment, en oxydant le xylol 

 du goudron (di-méthyle-benzine). Le point de fusion de 

 l'acide toluique n'a pas encore été déterminé, à ce que je 

 sache, on indique seulement qu'il est supérieur à 100°. 

 L'acide a- toluique fond à 7o°,5. 



Je suis occupé de soumettre au même traitement le bro- 

 mure de benzyle, isomère du toluol brome; je compte obte- 

 nir ainsi l'acide a-toluique. Le dérivé monobromé de la di- 

 méthyle-benzine (xylol du goudron) doit donner naissance à 

 de l'acide xyhiique, homologue de l'acide homocuminique 



