( 5G8 ) 

 (hydio-cinnamique), que je regarde comme de l'acide phé- 

 nyl-propionique. Une troisième modification de l'acide 

 G 9 H^-Éhj doit pouvoir s'obtenir au moyen de l'éthyle- 

 benzine, etc. 



J'ai fait réagir, en outre, le sodium et l'anhydride car- 

 bonique sur la bibromobenzine; j'espère obtenir ainsi 

 l'acide térephtalique : 



€ G H 4 Br 2 -f- 2Na a + 2G O a = G s H 4 j £ ^ + 3Na Br 



Ici la réaction pourrait se passer en deux phases, comme 

 l'indiquent les équations suivantes : 



1 . € 6 H, Br â -t- Na a = € 6 H 4 Br . € O Na -4- Na Br 



2. € 6 H 4 Br . G 0- 3 Na -+- Na 3 -4- € £- 2 = €- 6 H 4 j £j£ * V Na Br. 



La dernière de ces équations montre que des synthèses 

 analogues pourraient avoir lieu pour les dérivés bromes 

 des acides, ce que je me propose également d'examiner. 

 J'ai l'intention, enfin, d'essayer de synthèses du même 

 ordre, pour des matières appartenant au groupe des sub- 

 stances grasses. 



Note sur la conservation des substances organiques; par 

 M. Ad. Pienkowski, étudiant à l'Université de Gand. 



On sait qu'il existe un grand nombre de procédés pour 

 conserver les substances organiques qui , à raison de leur 

 grande altérabilité, éprouvent cette décomposition natu- 

 relle et spontanée connue sous le nom de putréfaction. 



