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jusqu'à 250° à peu près, et il se pourrait bien que la com- 

 position du produit dépendit bien plutôt de la température 

 que de la quantité de brome qui se trouve en contact avec 

 la nitrobenzinc. 



Je ne dirai rien, pour le moment, des propriétés de la 

 tétrabromobenzine ainsi préparée, je me propose de re- 

 venir bientôt sur ce sujet. Quaut à la pentabromobenzine, 

 qui n'a pas encore été décrite jusqu'à présent, elle possède 

 les propriétés suivantes : 



Elle est presque insoluble dans l'alcool à froid, et peu 

 soluble dans l'alcool bouillant; elle se dissout aisément 

 dans la benzine ou dans un mélange d'alcool et de ben- 

 zine. Elle cristallise en belles aiguilles soyeuses, fusibles 

 et volatiles sans décomposition. Le point de fusion n'a pas 

 encore été déterminé, il est plus élevé que 240°. 



J'ai remplacé la nitrobenzine par la binitrobenzine dans 

 l'espoir d'obtenir la benzine perbromée (€- c Br G ) ou au 

 moins une quantité plus considérable de pentabromoben- 

 zine. Les résultats ont été les mêmes que pour la nitroben- 

 zine; à côté d'une grande quantité de tétrabromobenzine 

 il s'était formé peu de pentabromobenzine. 



J'ai chauffé encore la nitrobenzine avec de l'iode, mais 

 je n'ai observé aucune réaction. J'ai employé enfin un 

 mélange d'iode et d'acide iodique; cette fois la matière 

 organique a été détruite complètement. 



Qu'il me soit permis en terminant d'attirer l'attention 

 sur un fait qui me paraît assez curieux; c'est que les 

 produits de substitution, qui dérivent de la benzine par le 

 remplacement de trois atomes d'hydrogène, sont en général 

 beaucoup plus fusibles que ceux qui se sont formés par 

 le remplacement de deux atomes. 



Je ne m'arrêterai pas à la trichlorobenzine qui est 





